PERINDOPRIL Generes 2 mg, comprimé

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

périndopril

Disponible depuis:

SANDOZ

Code ATC:

C09AA04perindopril

DCI (Dénomination commune internationale):

perindopril

Dosage:

1,669 mg

forme pharmaceutique:

comprimé

Composition:

composition pour un comprimé > périndopril : 1,669 mg . Sous forme de : périndopril tert-butylamine 2,000 mg

Mode d'administration:

orale

Unités en paquet:

plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 7 comprimé(s)

Type d'ordonnance:

liste I

Domaine thérapeutique:

pharmaco thérapeutique C09AA - IEC;

Descriptif du produit:

384 828-0 ou 34009 384 828 0 5 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 7 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;384 838-6 ou 34009 384 838 6 4 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 60 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;384 839-2 ou 34009 384 839 2 5 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 90 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;384 840-0 ou 34009 384 840 0 7 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 112 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;384 841-7 ou 34009 384 841 7 5 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 120 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;384 842-3 ou 34009 384 842 3 6 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 100 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;572 562-4 ou 34009 572 562 4 1 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 500 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;384 829-7 ou 34009 384 829 7 3 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 10 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;384 830-5 ou 34009 384 830 5 5 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 14 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;384 831-1 ou 34009 384 831 1 6 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 15 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;384 832-8 ou 34009 384 832 8 4 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 20 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;384 833-4 ou 34009 384 833 4 5 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 28 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;384 834-0 ou 34009 384 834 0 6 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 30 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;384 835-7 ou 34009 384 835 7 4 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 50 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;384 836-3 ou 34009 384 836 3 5 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 56 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Statut de autorisation:

Archivée

Date de l'autorisation:

2008-04-07

Notice patient

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 29/09/2009
Dénomination du médicament
PERINDOPRIL GENERES 2 mg, comprimé
Périndopril tert-butylamine.
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE
PRENDRE CE MÉDICAMENT.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez
plus d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez
jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes
identiques, cela pourrait lui être nocif.
·
Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un
effet indésirable non mentionné dans cette notice,
parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE PERINDOPRIL GENERES 2 mg, comprimé ET DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
PERINDOPRIL GENERES 2 mg,
comprimé ?
3. COMMENT PRENDRE PERINDOPRIL GENERES 2 mg, comprimé ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER PERINDOPRIL GENERES 2 mg, comprimé ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE PERINDOPRIL GENERES 2 mg, comprimé ET DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
Le perindopril appartient à une classe de médicaments appelés les
inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine
(IEC). Ces derniers agissent en dilatant les vaisseaux sanguins, ce
qui aide le cœur à faire circuler le sang dans les
vaisseaux.
Indications thérapeutiques
Les comprimés de PERINDOPRIL GENERES 2 mg, comprimé sont utilisés:
·
pour le traitement de l'hypertension artérielle
·
pour le traitement de l'insuffisance cardiaque (situation dans
laquelle le cœur ne parvient pas à éjecter suffisamment de
sang pour répondre aux besoins du corps);
·
pour réduire le risque d'événements cardiaques tels que crises
cardiaques chez les patients souffrant de maladie
coronarienne stable (maladi

Résumé des caractéristiques du produit

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 29/09/2009
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
PERINDOPRIL GENERES 2 mg, comprimé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque comprimé contient 2 mg de périndopril tert-butylamine,
correspondant à 1,669 mg de périndopril.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé.
Comprimé blanc, rond et biconvexe portant la mention « 2 » sur une
face.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Hypertension artérielle:
Traitement de l'hypertension artérielle.
Insuffisance cardiaque:
Traitement de l'insuffisance cardiaque symptomatique.
Coronaropathie stable:
Réduction du risque d'événements cardiaques chez les patients ayant
des antécédents d'infarctus du myocarde et/ou de
revascularisation.
4.2. Posologie et mode d'administration
Il est recommandé de prendre le perindopril tert-butylamine une fois
par jour le matin, avant le petit- déjeuner, avec
suffisamment de liquide (par exemple de l'eau).
Il faut ajuster la dose au cas par cas en fonction du profil du
patient et de la réponse tensionnelle (voir 4.4).
Hypertension:
Le perindopril tert-butylamine peut être utilisé en monothérapie ou
en association avec des antihypertenseurs appartenant à
d'autres classes.
La dose initiale recommandée est de 4 mg une fois par jour, le matin.
Les patients dont le système rénine-angiotensine-aldostérone est
fortement stimulé (en particulier hypertension
rénovasculaire, déplétion sodique et/ou hydrique, décompensation
cardiaque ou hypertension sévère) peuvent présenter
une diminution excessive de la pression artérielle après la prise de
la dose initiale. Chez ces patients, il est donc
recommandé d'utiliser une dose initiale de 2 mg et il faut instaurer
le traitement sous surveillance médicale.
La dose peut être augmentée à 8 mg une fois par jour au bout d'un
mois de traitement.
Une hypotension symptomatique est possible après l'instauration du
traitement par le périndopril tert-