PERINDOPRIL KRKA 2 mg, comprimé

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Achète-le

Ingrédients actifs:

périndopril 1

Disponible depuis:

Krka, dd, Novo mesto

Code ATC:

C09AA04.

DCI (Dénomination commune internationale):

périndopril 1

Dosage:

1,669 mg

forme pharmaceutique:

Comprimé

Composition:

pour un comprimé > périndopril 1,669 mg sous forme de : périndopril tert-butylamine 2 mg

Mode d'administration:

orale

Unités en paquet:

plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)

Type d'ordonnance:

liste I

Domaine thérapeutique:

inhibiteurs de l'enzyme de conversion (IEC) non associés

indications thérapeutiques:

Classe pharmacothérapeutique : inhibiteurs de l'enzyme de conversion (IEC) non associés - code ATC : C09AA04.La substance active de PERINDOPRIL KRKA 2 mg, comprimé appartient à un groupe de médicaments appelés inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (IEC). Ceux-ci agissent en dilatant les vaisseaux sanguins, facilitant ainsi le travail du cœur pour expulser le sang dans les vaisseaux.PERINDOPRIL KRKA 2 mg, comprimé est utilisé dans : le traitement de l'hypertension artérielle, le traitement de l'insuffisance cardiaque (lorsque le cœur n’est pas capable de pomper assez de sang pour alimenter l’ensemble du corps), la réduction du risque d'événements cardiaques, tels qu'infarctus du myocarde, chez les patients atteints de maladie coronaire stable (le flux sanguin alimentant le cœur est réduit ou bloqué) et ayant un antécédent d’infarctus et/ou d’intervention visant à améliorer l’apport sanguin au cœur en dilatant les vaisseaux sanguins.

Descriptif du produit:

PERINDOPRIL TERT-BUTYLAMINE 2 mg, équivalant à 1,67 mg de PERINDOPRIL - PERINDOPRIL ARROW GENERIQUES 2 mg, comprimé - PERINDOPRIL ARGININE 2,5 mg, équivalant à 1,67 mg de PERINDOPRIL - PERINDOPRIL TOSILATE 2,5 mg, équivalant à 1,67 mg de PERINDOPRIL - COVERSYL 2,5 mg, comprimé pelliculé.

Statut de autorisation:

Valide

Date de l'autorisation:

2010-07-15

Notice patient

                                NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 29/11/2022
Dénomination du médicament
PERINDOPRIL KRKA 2 mg, comprimé
Périndopril tert-butylamine
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait
leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques
aux vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que PERINDOPRIL KRKA 2 mg, comprimé et dans quels cas
est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
PERINDOPRIL KRKA 2 mg,
comprimé ?
3. Comment prendre PERINDOPRIL KRKA 2 mg, comprimé ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver PERINDOPRIL KRKA 2 mg, comprimé ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE PERINDOPRIL KRKA 2 mg, comprimé ET DANS QUELS CAS
EST-IL
UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : inhibiteurs de l'enzyme de conversion
(IEC) non associés - code ATC :
C09AA04.
La substance active de PERINDOPRIL KRKA 2 mg, comprimé appartient à
un groupe de médicaments
appelés inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine
(IEC). Ceux-ci agissent en dilatant les
vaisseaux sanguins, facilitant ainsi le travail du cœur pour expulser
le sang dans les vaisseaux.
PERINDOPRIL KRKA 2 mg, comprimé est utilisé dans :
·
le traitement de l'hypertension artérielle,
·
le traitement de l'insuffisance cardiaque (lorsque le cœur n’est
pas capable de pomper assez de sang
pour alimenter l’ensemble du corps),
·
la réduction du risque d'événeme
                                
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Résumé des caractéristiques du produit

                                RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 29/11/2022
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
PERINDOPRIL KRKA 2 mg, comprimé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Périndopril
tert-butylamine........................................................................................................
2 mg
(équivalent à
périndopril....................................................................................................
1,669 mg)
Pour un comprimé.
Excipient à effet notoire : chaque comprimé contient 30,2 mg de
lactose (sous forme de lactose
monohydraté).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé
Les comprimés sont de couleur blanche à quasi-blanche, ronds (7 mm
de diamètre) et légèrement
biconvexes à bords biseautés.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Hypertension
Traitement de l’hypertension artérielle.
Insuffisance cardiaque
Traitement de l’insuffisance cardiaque symptomatique.
Maladie coronaire stable
Réduction du risque d'événements cardiaques chez les patients ayant
un antécédent d'infarctus du
myocarde et/ou de revascularisation.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
La posologie doit être adaptée au profil du patient (voir rubrique
4.4) et à sa réponse tensionnelle.
Hypertension
Le périndopril peut être utilisé en monothérapie ou en association
avec d'autres médicaments
antihypertenseurs (voir rubriques 4.3, 4.4, 4.5 et 5.1).
La dose initiale recommandée est de 4 mg par jour en une prise
matinale.
Les patients dont le système rénine-angiotensine-aldostérone est
très stimulé (en particulier, une
hypertension rénovasculaire, une déplétion hydrosodée, une
décompensation cardiaque ou une
hypertension sévère) peuvent faire l'objet d'une brusque chute
tensionnelle après la première prise.
Une posologie initiale de 2 mg est recommandée chez ces patients et
l'instauration du traitement se fera
sous surveillance médicale.
La posologie peut être augmentée à 8 m
                                
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