Pays: France
Langue: français
Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
périndopril 6
Krka, dd, Novo mesto
C09AA04.
périndopril 6
6,676 mg
Comprimé
pour un comprimé > périndopril 6,676 mg sous forme de : périndopril tert-butylamine 8 mg
orale
plaquette(s) thermoformée(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)
liste I
inhibiteurs de l'enzyme de conversion (IEC) non associés
Classe pharmacothérapeutique : inhibiteurs de l'enzyme de conversion (IEC) non associés - code ATC : C09AA04.La substance active de PERINDOPRIL KRKA 8 mg, comprimé appartient à un groupe de médicaments appelés inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (IEC). Ceux-ci agissent en dilatant les vaisseaux sanguins, facilitant ainsi le travail du cœur pour expulser le sang dans les vaisseaux.PERINDOPRIL KRKA 8 mg , comprimé est utilisé dans : le traitement de l'hypertension artérielle, la réduction du risque d'événements cardiaques, tels qu'infarctus du myocarde, chez les patients atteints de maladie coronaire stable (le flux sanguin alimentant le cœur est réduit ou bloqué) et ayant un antécédent d’infarctus et/ou d’intervention visant à améliorer l’apport sanguin au cœur en dilatant les vaisseaux sanguins.
PERINDOPRIL TERT-BUTYLAMINE 8 mg, équivalant à 6,73 mg de PERINDOPRIL - PERINDOPRIL ARROW GENERIQUES 8 mg, comprimé - PERINDOPRIL ARGININE 10 mg, équivalant à 6,73 mg de PERINDOPRIL - PERINDOPRILTOSILATE 10 mg, équivalant à 6,73 mg de PERINDOPRIL - COVERSYL 10 mg, comprimé pelliculé.
Valide
2010-07-15
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 29/11/2022 Dénomination du médicament PERINDOPRIL KRKA 8 mg, comprimé Périndopril tert-butylamine Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que PERINDOPRIL KRKA 8 mg, comprimé et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre PERINDOPRIL KRKA 8 mg, comprimé ? 3. Comment prendre PERINDOPRIL KRKA 8 mg, comprimé ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver PERINDOPRIL KRKA 8 mg, comprimé ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE PERINDOPRIL KRKA 8 mg, comprimé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique : inhibiteurs de l'enzyme de conversion (IEC) non associés - code ATC : C09AA04. La substance active de PERINDOPRIL KRKA 8 mg, comprimé appartient à un groupe de médicaments appelés inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (IEC). Ceux-ci agissent en dilatant les vaisseaux sanguins, facilitant ainsi le travail du cœur pour expulser le sang dans les vaisseaux. PERINDOPRIL KRKA 8 mg, comprimé est utilisé dans : · le traitement de l'hypertension artérielle, · la réduction du risque d'événements cardiaques, tels qu'infarctus du myocarde, chez les patients atteints de maladie coronaire stable (le flux sanguin alimentant le cœur est ré Lire le document complet
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 29/11/2022 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT PERINDOPRIL KRKA 8 mg, comprimé 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Périndopril tert-butylamine........................................................................................................ 8 mg (équivalent à périndopril.................................................................................................... 6,676 mg) Pour un comprimé. Excipient à effet notoire : chaque comprimé contient 120,8 mg de lactose (sous forme de lactose monohydraté). Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Comprimé Les comprimés sont de couleur blanche à quasi-blanche, ronds (12 mm de diamètre), légèrement biconvexes, avec une barre de cassure sur une face et des bords biseautés. La barre de cassure permet seulement de faciliter la prise du comprimé, elle ne le divise pas en doses égales. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Hypertension Traitement de l’hypertension artérielle. Maladie coronaire stable Réduction du risque d'événements cardiaques chez les patients ayant un antécédent d'infarctus du myocarde et/ou de revascularisation. 4.2. Posologie et mode d'administration Posologie La posologie doit être adaptée au profil du patient (voir rubrique 4.4) et à sa réponse tensionnelle. Hypertension Le périndopril peut être utilisé en monothérapie ou en association avec d'autres médicaments antihypertenseurs (voir rubriques 4.3, 4.4, 4.5 et 5.1). La dose initiale recommandée est de 4 mg par jour en une prise matinale. Les patients dont le système rénine-angiotensine-aldostérone est très stimulé (en particulier, une hypertension rénovasculaire, une déplétion hydrosodée, une décompensation cardiaque ou une hypertension sévère) peuvent faire l'objet d'une brusque chute tensionnelle après la première prise. Une posologie initiale de 2 mg est recommandée chez ces patients et l'instauration du traitement Lire le document complet