PIRACETAM BIOGARAN 800 mg, comprimé pelliculé sécable

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Achète-le

Ingrédients actifs:

piracétam 800 mg

Disponible depuis:

BIOGARAN

Code ATC:

N06BX03.

DCI (Dénomination commune internationale):

piracétam 800 mg

Dosage:

800 mg

forme pharmaceutique:

Comprimé

Composition:

pour un comprimé > piracétam 800 mg

Mode d'administration:

orale

Unités en paquet:

1 flacon(s) en verre brun de 45 comprimé(s)

classe:

Liste II

Type d'ordonnance:

liste II

Domaine thérapeutique:

AUTRES PSYCHOSTIMULANTS ET NOOTROPIQUES

indications thérapeutiques:

Classe pharmacothérapeutique - code ATC : N06BX03.Ce médicament est indiqué dans les situations suivantes :Chez l'adulte : traitement d'appoint de troubles mineurs chroniques (cognitifs ou neuro-sensoriels) liés au vieillissement (à l'exclusion de la maladie d'Alzheimer et des autres démences) ; traitement symptomatique des vertiges.Chez l'enfant de plus de 30 kg (soit à partir d'environ 9 ans) : dyslexie.

Descriptif du produit:

PIRACETAM 800 mg - NOOTROPYL 800 mg, comprimé pelliculé

Statut de autorisation:

Valide

Date de l'autorisation:

1999-01-13

Notice patient

                                NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 14/10/2020
Dénomination du médicament
PIRACETAM BIOGARAN 800 mg, comprimé pelliculé sécable
Piracétam
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien ou votre infirmier/ère.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait leur
être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux
vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien ou votre
infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui
ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir
rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que PIRACETAM BIOGARAN 800 mg, comprimé pelliculé
sécable et dans quels cas est-il
utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
PIRACETAM BIOGARAN 800 mg,
comprimé pelliculé sécable ?
3. Comment prendre PIRACETAM BIOGARAN 800 mg, comprimé pelliculé
sécable ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver PIRACETAM BIOGARAN 800 mg, comprimé pelliculé
sécable ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE PIRACETAM BIOGARAN 800 mg, comprimé pelliculé
sécable ET DANS QUELS
CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique - code ATC : N06BX03.
Ce médicament est indiqué dans les situations suivantes :
Chez l'adulte :
·
traitement d'appoint de troubles mineurs chroniques (cognitifs ou
neuro-sensoriels) liés au vieillissement (à
l'exclusion de la maladie d'Alzheimer et des autres démences) ;
·
traitement symptomatique des vertiges.
Chez l'enfant de plus de 30 kg (soit à partir d'environ 9 ans) :
·
dyslexie.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
PIRACETAM
BIOGARAN 800 mg, comprimé
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 14/10/2020
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
PIRACETAM BIOGARAN 800 mg, comprimé pelliculé sécable
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Piracétam.............................................................................................................................
800 mg
Pour un comprimé pelliculé sécable.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé sécable.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Chez l'adulte
·
traitement d'appoint à visée symptomatique du déficit pathologique
cognitif et neuro-sensoriel chronique
du sujet âgé (à l'exclusion de la maladie d'Alzheimer et des autres
démences),
·
amélioration symptomatique des vertiges.
Chez l'enfant de plus de 30 kg (soit à partir d'environ 9 ans)
·
traitement d'appoint de la dyslexie.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Les posologies recommandées par indication sont :
·
Traitement d'appoint à visée symptomatique du déficit pathologique
cognitif et neuro-sensoriel chronique
du sujet âgé et vertiges :
1 comprimé à 800 mg matin, midi et soir, soit 3 comprimés par jour.
_Populations particulières_
Sujet âgé
Un ajustement de la dose est recommandé chez les patients âgés
ayant une altération de la fonction rénale
(voir ci-après « Insuffisant rénal »). Pour les traitements de
longue durée, une évaluation régulière de la
clairance de la créatinine est nécessaire afin de permettre une
adaptation posologique, le cas échéant.
_Insuffisance rénale_
La dose quotidienne doit être adaptée individuellement et en tenant
compte de la fonction rénale. Consulter le
tableau suivant et ajuster la dose comme indiqué. Pour utiliser ce
tableau, il est nécessaire d'estimer la
clairance de la créatinine (CL
cr
) du patient en ml/min. La Cl
cr
en ml/min peut être estimée à partir de la
valeur de la créatinine sérique (mg/dl) selon la formule suivante :
Groupe
Clairance
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Rechercher des alertes liées à ce produit