PMS-BETAHISTINE Comprimé

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Ingrédients actifs:

Chlorhydrate de bétahistine

Disponible depuis:

PHARMASCIENCE INC

Code ATC:

N07CA01

DCI (Dénomination commune internationale):

BETAHISTINE

Dosage:

24MG

forme pharmaceutique:

Comprimé

Composition:

Chlorhydrate de bétahistine 24MG

Mode d'administration:

Orale

Unités en paquet:

100 TAB(4X25)

Type d'ordonnance:

Prescription

Domaine thérapeutique:

MISCELLANEOUS CENTRAL NERVOUS SYSTEM AGENTS

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0103555004; AHFS:

Statut de autorisation:

APPROUVÉ

Date de l'autorisation:

2009-09-08

Résumé des caractéristiques du produit

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
PMS-BETAHISTINE
Comprimés de dichlorhydrate de bétahistine, norme maison
16 mg et 24 mg
Agent antivertigineux
PHARMASCIENCE INC.
6111 Avenue Royalmount, Suite 100
Montréal, Québec
H4P 2T4
www.pharmascience.com
DATE DE RÉVISION :
15 juin 2018
Numéro de contrôle : 216523
_pms-BETAHISTINE Monographie du Produit _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.................................................................................................
5
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.......................................................................
6
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.............................................................................
7
SURDOSAGE.....................................................................................................................
8
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................... 8
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
11
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
11
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 12
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 12
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
.................................................................................
14
TOXICOLOGIE
...............................................................................................................