PMS-BICALUTAMIDE Comprimé
Pays: Canada
Langue: français
Source: Health Canada
Résumé des caractéristiques du produit
(SPC)
07-11-2018
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Ingrédients actifs:
Bicalutamide
Disponible depuis:
PHARMASCIENCE INC
Code ATC:
L02BB03
DCI (Dénomination commune internationale):
BICALUTAMIDE
Dosage:
50MG
forme pharmaceutique:
Comprimé
Composition:
Bicalutamide 50MG
Mode d'administration:
Orale
Unités en paquet:
30/100
Type d'ordonnance:
Prescription
Domaine thérapeutique:
ANTINEOPLASTIC AGENTS
Descriptif du produit:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0127996001; AHFS:
Statut de autorisation:
APPROUVÉ
Date de l'autorisation:
2006-02-07
Résumé des caractéristiques du produit
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
PMS-BICALUTAMIDE
Comprimés de bicalutamide, Norme maison
50 mg
ANTIANDROGÈNE NON STÉROÏDIEN
PHARMASCIENCE INC.
6111 Avenue Royalmount, Suite 100
Montréal, Québec
H4P 2T4
Date de révision :
7 novembre 2018
www.pharmascience.com
Numéro de contrôle de la présentation : 221264
_pms-BICALUTAMIDE Monographie de produit _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.............................................3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
..................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
.....................................................................................................3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.............................................................................4
EFFETS INDÉSIRABLES
.....................................................................................................8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.........................................................................13
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..............................................................................14
SURDOSAGE
......................................................................................................................14
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE.................................................14
ENTREPOSAGE ET
STABILITÉ.......................................................................................15
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
............16
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS
SCIENTIFIQUES........................................................17
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
..................................................................17
ESSAIS CLINIQUES
...........................................................................................................18
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
.................................................................
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