PMS-ZOLMITRIPTAN ODT Comprimé (à désintégration orale)

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Ingrédients actifs:

Zolmitriptan

Disponible depuis:

PHARMASCIENCE INC

Code ATC:

N02CC03

DCI (Dénomination commune internationale):

ZOLMITRIPTAN

Dosage:

2.5MG

forme pharmaceutique:

Comprimé (à désintégration orale)

Composition:

Zolmitriptan 2.5MG

Mode d'administration:

Orale

Unités en paquet:

6/30

Type d'ordonnance:

Prescription

Domaine thérapeutique:

SELECTIVE SEROTONIN AGONISTS

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0134381001; AHFS:

Statut de autorisation:

APPROUVÉ

Date de l'autorisation:

2011-06-07

Résumé des caractéristiques du produit

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
PMS-ZOLMITRIPTAN
Comprimés de zolmitriptan enrobés par film, norme maison
2,5 mg
PR
PMS-ZOLMITRIPTAN ODT
Comprimés fondant de zolmitriptan, norme maison
2,5 mg
AGONISTE DES RÉCEPTEURS 5-HT1
ANTIMIGRAINEUX
PHARMASCIENCE INC.
6111 Royalmount Ave., Suite 100
Montréal, Québec
H4P 2T4
www.pharmascience.com
NUMÉRO DE CONTRÔLE: 237071
DATE DE RÉVISION :
15 avril 2020
_pms-ZOLMITRIPTAN & pms-ZOLMITRIPTAN ODT Monographie du Produit _
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TABLES DES MATIÈRES
PARTIE I: RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.........................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
...............................................................................................
13
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
20
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
22
S UR DO SA G E
..............................................................................................................
24
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 24
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
27
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
27
PARTIE II: RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
........................................................... 29
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 29
ESSAIS CLINIQUE S
................................................................................................
30
PHARMACOL