PREMARIN VAGINAL CREAM Crème
Pays: Canada
Langue: français
Source: Health Canada
Résumé des caractéristiques du produit
(SPC)
07-06-2017
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Ingrédients actifs:
Oestrogènes conjugués
Disponible depuis:
PFIZER CANADA ULC
Code ATC:
G03CA57
DCI (Dénomination commune internationale):
CONJUGATED ESTROGENS
Dosage:
0.625MG
forme pharmaceutique:
Crème
Composition:
Oestrogènes conjugués 0.625MG
Mode d'administration:
Vaginale
Unités en paquet:
162
Type d'ordonnance:
Prescription
Domaine thérapeutique:
ESTROGENS
Descriptif du produit:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0106442005; AHFS:
Statut de autorisation:
APPROUVÉ
Date de l'autorisation:
2010-09-17
Résumé des caractéristiques du produit
_Crème vaginale Premarin_
_MD_
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RENSEIGNEMENTS THÉRAPEUTIQUES COMPLETS
Crème vaginale
Pr
PREMARIN
MD
(œstrogènes conjugués D.N.C., 0,625 mg/g)
HORMONES ŒSTROGÈNES
M.D. Pfizer Canada inc.
17300, autoroute Transcanadienne
Kirkland (Québec) H9J 2M5
Date de révision :
7 juin 2018
Numéro de contrôle : 204671
_Crème vaginale Premarin_
_MD_
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.............................................3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
..............................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................4
EFFETS INDÉSIRABLES
................................................................................................14
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................19
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..........................................................................21
SURDOSAGE
.....................................................................................................................23
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
...........................................23
STABILITÉ ET CONSERVATION
................................................................................26
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
...........................................26
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ............26
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
...........................................................27
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
..............................................................27
ESSAIS CLINIQUES
.........................................................................................................27
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
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