PRIVA-ROSUVASTATINE Comprimé

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Ingrédients actifs:

Rosuvastatine (Rosuvastatine calcique)

Disponible depuis:

PHARMAPAR INC

Code ATC:

C10AA07

DCI (Dénomination commune internationale):

ROSUVASTATIN

Dosage:

10MG

forme pharmaceutique:

Comprimé

Composition:

Rosuvastatine (Rosuvastatine calcique) 10MG

Mode d'administration:

Orale

Unités en paquet:

100/500

Type d'ordonnance:

Prescription

Domaine thérapeutique:

HMG-COA REDUCTASE INHIBITORS

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0148963001; AHFS:

Statut de autorisation:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Date de l'autorisation:

2022-07-29

Résumé des caractéristiques du produit

_Priva-Rosuvastatin _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_Page 1 de 47 _
_ _
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR PRIVA-ROSUVASTATIN
COMPRIMÉS DE ROSUVASTATINE CALCIQUE
5, 10, 20 ET 40 MG DE ROSUVASTATINE (SOUS FORME DE ROSUVASTATINE
CALCIQUE)
RÉGULATEUR DU MÉTABOLISME DES LIPIDES
PHARMAPAR INC.
DATE DE PRÉPARATION:
100-5950, Ch. de la Côte de Liesse
Le 27 août 2015
Mont-Royal
Québec H4T 1E2
Numéro de contrôle : 186212
_Priva-Rosuvastatin _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
_Page 2 de 47 _
_ _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ
.. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................................ 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
.......................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
............................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.....................................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
..........................................................................................................
11
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
................................................................................
17
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.......................................................................................
23
SURDOSAGE
............................................................................................................................
25
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.......................................................... 26
CONSERVATION ET STABILITÉ
...........................................................................................
28
FORMES PHARMACEUTIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
....................... 28
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
...................................................... 30
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
...................................................