PRO-AMIODARONE - 200 Comprimé
Pays: Canada
Langue: français
Source: Health Canada
Résumé des caractéristiques du produit
(SPC)
15-09-2017
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Ingrédients actifs:
Chlorhydrate d'amiodarone
Disponible depuis:
PRO DOC LIMITEE
Code ATC:
C01BD01
DCI (Dénomination commune internationale):
AMIODARONE
Dosage:
200MG
forme pharmaceutique:
Comprimé
Composition:
Chlorhydrate d'amiodarone 200MG
Mode d'administration:
Orale
Unités en paquet:
100
Type d'ordonnance:
Prescription
Domaine thérapeutique:
CLASS III ANTIARRYTHMICS
Descriptif du produit:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0118593001; AHFS:
Statut de autorisation:
APPROUVÉ
Date de l'autorisation:
2008-05-21
Résumé des caractéristiques du produit
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PRO-AMIODARONE-200
COMPRIMÉS D’AMIODARONE BP
200 MG AMIODARONE HYDROCHLORIDE ANTIARYTHMIQUE
PRO DOC LTÉE
DATE DE RÉVISION :
2925, boul. Industriel
Le 15 septembre, 2017
Laval, Quebec
H7L 3W9
Numéro de contrôle : 209239
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.......................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
..................................................... 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
.................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
........................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
...............................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.....................................................................................................
20
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
...........................................................................
25
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.................................................................................
30
SURDOSAGE
.........................................................................................................................
32
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
................................................... 33
STABILITÉ ET CONSERVATION
......................................................................................
37
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
.................................................... 37
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
...................... 37
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................................
38
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.....................................................................
38
ESSAIS CLINIQUES
.............................................................................................................
39
PHARMACOLOGIE DÉ
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