PRO-FUROSEMIDE Comprimé
Pays: Canada
Langue: français
Source: Health Canada
Résumé des caractéristiques du produit
(SPC)
06-01-2022
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Ingrédients actifs:
Furosémide
Disponible depuis:
PRO DOC LIMITEE
Code ATC:
C03CA01
DCI (Dénomination commune internationale):
FUROSEMIDE
Dosage:
40MG
forme pharmaceutique:
Comprimé
Composition:
Furosémide 40MG
Mode d'administration:
Orale
Unités en paquet:
1000/100
Type d'ordonnance:
Prescription
Domaine thérapeutique:
LOOP DIURETICS
Descriptif du produit:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0101944001; AHFS:
Statut de autorisation:
APPROUVÉ
Date de l'autorisation:
2022-01-10
Résumé des caractéristiques du produit
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
PRO-FUROSEMIDE
comprimés de furosémide USP
dosés à 20 mg 40 mg et 80 mg
Diurétique
Code de l’ATC : C03CA01
PRO DOC LTÉE
2925, boul. Industriel
Laval, Québec
H7L 3W9
N
o
de contrôle : 259013
Date de révision : 6 janvier 2022
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Table des matières
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
......................................................... 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
....................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
..........................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..................................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
........................................................................................................
10
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
..............................................................................
14
POSOLOGIE ET
ADMINISTRATION....................................................................................
18
SURDOSAGE
...........................................................................................................................
19
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
...................................................... 20
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
............................................................................................
22
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
......................... 22
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
........................................................... 24
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.......................................................................
24
ESSAIS CLINIQUES
................................................................................................................
25
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
.....................................
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