PROCYTOX TAB 50MG Comprimé

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Ingrédients actifs:

Cyclophosphamide

Disponible depuis:

BAXTER CORPORATION

Code ATC:

L01AA01

DCI (Dénomination commune internationale):

CYCLOPHOSPHAMIDE

Dosage:

50MG

forme pharmaceutique:

Comprimé

Composition:

Cyclophosphamide 50MG

Mode d'administration:

Orale

Unités en paquet:

50/100/500

Type d'ordonnance:

Prescription

Domaine thérapeutique:

ANTINEOPLASTIC AGENTS

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0107630001; AHFS:

Statut de autorisation:

APPROUVÉ

Date de l'autorisation:

2002-02-04

Résumé des caractéristiques du produit

_ _
_PROCYTOX (cyclophosphamide)_
_Page 1 de 70_
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
PROCYTOX
Cyclophosphamide en comprimés USP :
25 mg, 50 mg
Cyclophosphamide pour injection :
200 mg, 500 mg, 1 000 mg, 2 000 mg (poudre pour injection) par fiole
ANTINÉOPLASIQUE
Corporation Baxter
Mississauga (Ontario) L5N OC2
Date de révision :
7 septembre 2012
Numéro de contrôle de la présentation : 155509
Baxter et PROCYTOX sont des marques déposées de Baxter International
Inc., de ses filiales ou
de ses sociétés affiliées.
_ _
_PROCYTOX (cyclophosphamide)_
_Page 2 de 70_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS À L’INTENTION DES PROFESSIONNELS DE LA
SANTÉ
............................................................................................................................................3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
............................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................5
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS D’EMPLOI
......................................................6
EFFETS INDÉSIRABLES
................................................................................................15
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................18
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
............................................................................28
SURDOSAGE....................................................................................................................46
ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
...............................................................47
CONSERVATION ET STABILITÉ
.................................................................................50
PRÉCAUTIONS SPÉCIALES DE MANIPULATION
....................................................51
FORMES PHARMACEUTIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ........53
PA