PROPRANOLOL TEVA L P 160 mg, gélule à libération prolongée

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

propranolol (chlorhydrate de) 160 mg

Disponible depuis:

TEVA SANTE

Code ATC:

C07AA05.

DCI (Dénomination commune internationale):

propranolol (chlorhydrate de) 160 mg

Dosage:

160 mg

forme pharmaceutique:

Gélule

Composition:

pour une gélule > propranolol (chlorhydrate de 160 mg

Mode d'administration:

orale

Unités en paquet:

plaquette(s) PVC aluminium de 30 gélule(s)

Type d'ordonnance:

liste I

Domaine thérapeutique:

BETA-BLOQUANT

indications thérapeutiques:

Classe pharmacothérapeutique : BETA-BLOQUANT - code ATC : C07AA05.Ce médicament est un "bêta-bloquant". Il diminue certains effets (dits effets bêta) du système sympathique de régulation cardiovasculaire.Ce médicament est préconisé dans : l'hypertension artérielle, la prévention des crises douloureuses de l'angine de poitrine, le traitement au long cours après infarctus du myocarde, le traitement de certains troubles du rythme cardiaques (supraventriculaires ou ventriculaires), les signes de la cardiomyopathie obstructive (maladie du muscle cardiaque), les manifestations cardio-vasculaires des hyperthyroïdies (activité exagérée de la glande thyroïde) et intolérance aux traitements substitutifs des hypothyroïdies (activité insuffisante de la glande thyroïde), le traitement de fond de la migraine, la prévention des hémorragies (saignements) digestives et leurs récidives, par rupture de varices œsophagiennes chez le cirrhotique.

Descriptif du produit:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Statut de autorisation:

Valide

Date de l'autorisation:

1986-05-02

Notice patient

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 07/08/2017
Dénomination du médicament
PROPRANOLOL TEVA LP 160 mg, gélule à libération prolongée
Chlorhydrate de propranolol
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations importantes pour
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·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif,
même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à
tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que PROPRANOLOL TEVA LP 160 mg, gélule à libération
prolongée et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
PROPRANOLOL TEVA LP 160 mg, gélule à libération
prolongée ?
3. Comment prendre PROPRANOLOL TEVA LP 160 mg, gélule à libération
prolongée ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver PROPRANOLOL TEVA LP 160 mg, gélule à
libération prolongée ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE PROPRANOLOL TEVA LP 160 mg, gélule à libération
prolongée ET DANS QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : BETA-BLOQUANT - code ATC : C07AA05.
Ce médicament est un "bêta-bloquant". Il diminue certains effets
(dits effets bêta) du système sympathique de régulation
cardiovasculaire.
Ce médicament est préconisé dans :
·
l'hypertension artérielle,
·
la prévention des crises douloureuses de l'angine de poitrine,
·
le traitement au long cours après infarctus du myocarde,
·
le traitement de certains troubles du rythme cardiaques
(supraventriculaires ou ventriculaires),
·
les signes d

Résumé des caractéristiques du produit

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 07/08/2017
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
PROPRANOLOL TEVA LP 160 mg, gélule à libération prolongée
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chlorhydrate de propranolol
..................................................................................................160
mg
Pour une gélule.
Excipient à effet notoire : saccharose.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Gélule à libération prolongée.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
·
Hypertension artérielle
·
Prophylaxie des crises d'angor d'effort
·
Traitement au long cours après infarctus du myocarde
·
Traitement de certains troubles du rythme : supraventriculaires
(tachycardies, flutters et fibrillations auriculaires,
tachycardies jonctionnelles) ou ventriculaires (extrasystolie
ventriculaire, tachycardies ventriculaires)
·
Manifestations cardio-vasculaires des hyperthyroïdies et intolérance
aux traitements substitutifs des hypothyroïdies.
·
Signes fonctionnels de la cardiomyopathie obstructive.
·
Traitement de fond de la migraine
·
Prévention des hémorragies digestives par rupture de varices
œsophagiennes (prévention primaire) et de leur récidive
(prévention secondaire) chez les patients atteints de cirrhose : la
prévention d'une première rupture de varices
œsophagiennes est limitée aux patients ayant une hypertension
portale, chez lesquels l'examen endoscopique révèle des
varices œsophagiennes de tailles intermédiaires ou volumineuses
(stade II ou III).
4.2. Posologie et mode d'administration
Hypertension artérielle, prophylaxie des crises d'angor d'effort,
cardiomyopathie obstructive
Une gélule à 160 mg par jour, de préférence le matin.
Une gélule à 80 mg par jour pourra cependant être utilisée comme
traitement initial dans certaines populations à risque
(sujets âgés, insuffisants hépatiques ou rénaux - voir rubrique
4.4. Précautions d'emploi) ou servir à l'augmentation graduel