PROVERA 100MG TABLETS Comprimé

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Ingrédients actifs:

Acétate de médroxyprogestérone

Disponible depuis:

PFIZER CANADA ULC

Code ATC:

G03DA02

DCI (Dénomination commune internationale):

MEDROXYPROGESTERONE

Dosage:

100MG

forme pharmaceutique:

Comprimé

Composition:

Acétate de médroxyprogestérone 100MG

Mode d'administration:

Orale

Unités en paquet:

100

Type d'ordonnance:

Prescription

Domaine thérapeutique:

PROGESTINS

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0106339007; AHFS:

Statut de autorisation:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Date de l'autorisation:

2012-02-13

Résumé des caractéristiques du produit

MONOGRAPHIE
PR
PROVERA
*
(ACÉTATE DE MÉDROXYPROGESTÉRONE, USP)
COMPRIMÉS DOSÉS À 2,5 MG, 5 MG, 10 MG ET 100 MG
ET
PR
PROVERA PAK
*
(ACÉTATE DE MÉDROXYPROGESTÉRONE, USP)
COMPRIMÉS DOSÉS À 5 MG ET 10 MG
PROGESTATIF
Pfizer Canada Inc.
Date de révision :
17300, autoroute Transcanadienne
09 décembre 2009
Kirkland (Québec) H9J 2M5
N° de contrôle : 133050
* M.C. de Pharmacia & Upjohn Company LLC
Pfizer Canada Inc., licencié
©
Pfizer Canada Inc., 2009
_Monographie de PROVERA / PROVERA-PAK (acétate de
médroxyprogestérone) _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
............................................................................4
CONTRE-INDICATIONS...................................................................................................4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................5
EFFETS INDÉSIRABLES
................................................................................................15
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................18
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
...........................................................20
SURDOSAGE....................................................................................................................22
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE...............................................23
STABILITÉ ET
CONSERVATION..................................................................................27
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
...................................27
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
...........................................................28
RENSEIGNEMENTS
PHARMACEUTIQUES................................................................28
ESSAIS CLINIQUES
...............