PROVERA 5MG TABLETS Comprimé

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Ingrédients actifs:

Acétate de médroxyprogestérone

Disponible depuis:

PFIZER CANADA ULC

Code ATC:

G03DA02

DCI (Dénomination commune internationale):

MEDROXYPROGESTERONE

Dosage:

5MG

forme pharmaceutique:

Comprimé

Composition:

Acétate de médroxyprogestérone 5MG

Mode d'administration:

Orale

Unités en paquet:

100

Type d'ordonnance:

Prescription

Domaine thérapeutique:

PROGESTINS

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0106339005; AHFS:

Statut de autorisation:

APPROUVÉ

Date de l'autorisation:

1998-03-05

Résumé des caractéristiques du produit

MONOGRAPHIE
PR
PROVERA
*
(comprimés d’acétate de médroxyprogestérone, USP)
Comprimés dosés à 2,5 mg, 5 mg et 10 mg
PROGESTATIF
Pfizer Canada inc.
17300, autoroute Transcanadienne
Kirkland (Québec) H9J 2M5
Date de révision :
29 septembre 2014
N° DE CONTRÔLE : 176877
* M.C. de Pharmacia & Upjohn Company LLC
Pfizer Canada inc., licencié
©
Pfizer Canada inc., 2014
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
............................................................................4
CONTRE-INDICATIONS
...................................................................................................4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................5
EFFETS INDÉSIRABLES
................................................................................................15
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................18
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
...........................................................20
SURDOSAGE....................................................................................................................22
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
...............................................23
STABILITÉ ET CONSERVATION
..................................................................................27
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
...................................27
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
...........................................................28
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
................................................................28
ESSAIS CLINIQUES
........................................................................................................28
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
...........................................................