RÉDUCTEUR D'ACIDE Comprimé

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Ingrédients actifs:

Rantidine (Chlorhydrate de ranitidine)

Disponible depuis:

LABORATOIRE RIVA INC.

Code ATC:

A02BA02

DCI (Dénomination commune internationale):

RANITIDINE

Dosage:

75MG

forme pharmaceutique:

Comprimé

Composition:

Rantidine (Chlorhydrate de ranitidine) 75MG

Mode d'administration:

Orale

Unités en paquet:

6/10/12/20/24/30/36/40/42/50/54/60

Type d'ordonnance:

En vente libre

Domaine thérapeutique:

HISTAMINE H2-ANTAGONISTS

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0115150003; AHFS:

Statut de autorisation:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Date de l'autorisation:

2019-05-17

Résumé des caractéristiques du produit

_RÉDUCTEUR D’ACIDE – Monographie de produit _
_Page 1 de 34 _
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
RÉDUCTEUR D’ACIDE
Comprimés de ranitidine, USP
(Sous forme de chlorhydrate de ranitidine)
75 mg
ANTAGONISTE DES RÉCEPTEURS H
2 DE L’HISTAMINE
LABORATOIRE RIVA INC.
660 Boul. Industriel
Blainville, Québec
J7C 3V4
www.labriva.com
Numéro de contrôle: 223956
Date de révision:
le 11 février 2019
_RÉDUCTEUR D’ACIDE – Monographie de produit _
_Page 2 de 34 _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
3
EFFETS INDÉSIRABLES
.................................................................................................
5
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.......................................................................
7
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
10
SURDOSAGE...................................................................................................................
11
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 12
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
16
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
17
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 18
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 18
ESSAIS CLINIQUES
.......................................................................................................
19
PHARMACOLOGI