RÉDUCTEUR D'ACIDE DOSE MAXIMUM SANS ORDONNANCE Comprimé

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Ingrédients actifs:

Rantidine (Chlorhydrate de ranitidine)

Disponible depuis:

PHARMASCIENCE INC

Code ATC:

A02BA02

DCI (Dénomination commune internationale):

RANITIDINE

Dosage:

150MG

forme pharmaceutique:

Comprimé

Composition:

Rantidine (Chlorhydrate de ranitidine) 150MG

Mode d'administration:

Orale

Unités en paquet:

8/24/48/50

Type d'ordonnance:

En vente libre

Domaine thérapeutique:

HISTAMINE H2-ANTAGONISTS

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0115150002; AHFS:

Statut de autorisation:

APPROUVÉ

Date de l'autorisation:

2007-07-16

Résumé des caractéristiques du produit

_ _
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
RÉDUCTEUR D’ACIDE DOSE MAXIMUM SANS ORDONNANCE
Comprimés de ranitidine, USP
(Sous forme de chlorhydrate de ranitidine)
150 mg
ANTAGONISTE DES RÉCEPTEURS H
2 DE L’HISTAMINE
PHARMASCIENCE INC.
6111 Avenue Royalmount, bureau 100
Montréal, Québec
H4P 2T4
Date de révision :
27 juin 2018
www.pharmascience.com
Numéro de contrôle de la présentation : 215848
_RÉDUCTEUR D’ACIDE DOSE MAXIMUM SANS ORDONNANCE Monographie de
produit Page 2 de 35_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ ....... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.................................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
......................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..............................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
......................................................................................................
6
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
............................................................................
8
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
................................................................................
11
SURDOSAGE
.......................................................................................................................
12
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.................................................. 12
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
........................................................................................
17
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
..................... 18
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
....................................................... 19
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
................................................................... 19
ESSAIS CLINIQUES
.................................................