RÉGULATEUR D'ACIDITÉ CONCENTRATION MAXIMALE Comprimé
Pays: Canada
Langue: français
Source: Health Canada
Résumé des caractéristiques du produit
(SPC)
15-05-2023
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Ingrédients actifs:
Famotidine
Disponible depuis:
ANGITA PHARMA INC.
Code ATC:
A02BA03
DCI (Dénomination commune internationale):
FAMOTIDINE
Dosage:
20MG
forme pharmaceutique:
Comprimé
Composition:
Famotidine 20MG
Mode d'administration:
Orale
Unités en paquet:
100
Type d'ordonnance:
En vente libre
Descriptif du produit:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0118722001; AHFS:
Statut de autorisation:
APPROUVÉ
Date de l'autorisation:
2023-05-26
Résumé des caractéristiques du produit
_Régulateur d’acidité concentration maximale_
_ _
_Page 1 de 22 _
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
RÉGULATEUR D'ACIDITÉ CONCENTRATION MAXIMALE
Comprimés de famotidine, USP
20 mg
ANTAGONISTE DES RÉCEPTEURS HISTAMINIQUES H
2
Angita Pharma Inc.
1310 rue Nobel
Boucherville, Québec
J4B 5H3, Canada
Date de préparation :
15 mai 2023
Numéro de contrôle de la présentation : 265265
_Régulateur d’a_
_cidité concentration maximale _
_Page 2 de 22 _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
...........................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS..................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
3
EFFETS INDÉSIRABLES
.................................................................................................
5
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.......................................................................
8
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.............................................................................
8
SURDOSAGE
.....................................................................................................................
9
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 10
CONSERVATION ET STABILITÉ
................................................................................
12
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
12
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 13
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
............................................................... 13
ÉTUDES CLINIQUES
.....................................................................................................
13
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
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