RABEPRAZOLE ARROW GENERIQUES 10 mg, comprimé gastro-résistant

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Achète-le

Ingrédients actifs:

rabéprazole base 9

Disponible depuis:

ARROW GENERIQUES

Code ATC:

A02BC04.

DCI (Dénomination commune internationale):

rabéprazole base 9

Dosage:

9,42 mg

forme pharmaceutique:

Comprimé

Composition:

pour un comprimé > rabéprazole base 9,42 mg sous forme de : rabéprazole sodique 10 mg

Unités en paquet:

plaquette(s) formée(s) à froid aluminium de 28 comprimé(s)

Type d'ordonnance:

liste II

Domaine thérapeutique:

appareil digestif et métabolisme

indications thérapeutiques:

Classe pharmacothérapeutique : appareil digestif et métabolisme, médicaments en cas d'ulcère peptique et de reflux gastro-œsophagien (RGO), Inhibiteurs de la Pompe à Protons - code ATC : A02BC04.RABEPRAZOLE ARROW GENERIQUES 10 mg, comprimé gastro-résistant contient la substance active rabéprazole sodique. II appartient à un groupe de médicaments appelés « inhibiteurs de la Pompe à Protons » (IPPs). Ils fonctionnent par diminution de la quantité d'acide produite par votre estomac.Les comprimés de RABEPRAZOLE ARROW GENERIQUES sont utilisés pour traiter les maladies suivantes : le « Reflux Gastro-œsophagien » (RGO), qui peut inclure des brûlures d'estomac. Le RGO se produit lorsque de l'acide et des aliments s'échappent de votre estomac et remontent dans votre œsophage ; les ulcères de l'estomac ou de la partie supérieure de l'intestin. Si ces ulcères sont infectés par des bactéries appelées « Helicobacter Pylori » (H. Pylori) des antibiotiques vous seront prescrits. L'utilisation de comprimés de RABEPRAZOLE ARROW GENERIQUES en association à des antibiotiques élimine l'infection et permet la cicatrisation de l'ulcère. Cela empêche également l'infection et l'ulcère de se reproduire ; le syndrome de Zollinger-EIIison : lorsque votre estomac produit trop d'acide.

Descriptif du produit:

RABEPRAZOLE SODIQUE 10 mg - PARIET 10 mg, comprimé gastro-résistant.

Statut de autorisation:

Valide

Date de l'autorisation:

2012-03-16

Notice patient

                                NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 18/10/2022
Dénomination du médicament
RABEPRAZOLE ARROW GENERIQUES 10 mg, comprimé gastro-résistant
Rabéprazole sodique
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait leur
être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux
vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que RABEPRAZOLE ARROW GENERIQUES 10 mg, comprimé
gastro-résistant et dans
quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
RABEPRAZOLE ARROW GENERIQUES
10 mg, comprimé gastro-résistant ?
3. Comment prendre RABEPRAZOLE ARROW GENERIQUES 10 mg, comprimé
gastro-résistant ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver RABEPRAZOLE ARROW GENERIQUES 10 mg, comprimé
gastro-résistant ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE RABEPRAZOLE ARROW GENERIQUES 10 mg, comprimé
gastro-résistant ET
DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : appareil digestif et métabolisme,
médicaments en cas d'ulcère peptique et de
reflux gastro-œsophagien (RGO), Inhibiteurs de la Pompe à Protons -
code ATC : A02BC04.
RABEPRAZOLE ARROW GENERIQUES 10 mg, comprimé gastro-résistant
contient la substance active
rabéprazole sodique. II appartient à un groupe de médicaments
appelés « inhibiteurs de la Pompe à Protons »
(IPPs). Ils fonctionnent par diminution de la quantité d'acide
produite par votre estomac.
Les comprimés de 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 18/10/2022
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
RABEPRAZOLE ARROW GENERIQUES 10 mg, comprimé gastro-résistant
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Rabéprazole
sodique.........................................................................................................
10,00 mg
Quantité correspondant à rabéprazole base 9,42 mg.
Pour un comprimé gastro-résistant.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé gastro-résistant.
Comprimé enrobé ovale, biconvexe, brun.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
RABEPRAZOLE ARROW GENERIQUES, est indiqué dans le traitement :
·
de l'ulcère duodénal évolutif,
·
de l'ulcère gastrique évolutif bénin,
·
de l'œsophagite érosive ou ulcérative symptomatique par reflux
gastro-œsophagien,
·
d'entretien des œsophagites par reflux gastro-œsophagien,
·
symptomatique du reflux gastro-œsophagien modéré à très sévère,
·
de l’éradication de _Helicobacter pylori_ en cas de maladie
ulcéreuse gastro-duodénale, en association à une
antibiothérapie adaptée,
·
du syndrome de Zollinger Ellison.
4.2. Posologie et mode d'administration
Adulte - Personne âgée :
Ulcère duodénal évolutif, ulcère gastrique évolutif bénin :
La dose quotidienne recommandée pour le traitement de l'ulcère
duodénal évolutif ou de l'ulcère gastrique
évolutif bénin est de 20 mg par jour, en une prise, le matin.
La cicatrisation est obtenue chez la plupart des patients souffrant
d'ulcère duodénal évolutif en maximum 4
semaines de traitement. Cependant, chez un petit nombre de patients il
peut être nécessaire de poursuivre le
traitement pendant 4 semaines supplémentaires pour une cicatrisation
complète. La cicatrisation est obtenue
chez la plupart des patients souffrant d'ulcère gastrique évolutif
bénin dans les 6 semaines de traitement.
Cependant, chez un petit nombre de patients, il peut être nécessaire
de poursuivre le traiteme
                                
                                Lire le document complet