RABEPRAZOLE CRISTERS PHARMA 10 mg, comprimé gastro-résistant

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

rabéprazole 9

Disponible depuis:

SUN PHARMA France

Code ATC:

A02BC04

DCI (Dénomination commune internationale):

rabéprazole 9

Dosage:

9,42 mg

forme pharmaceutique:

Comprimé

Composition:

pour un comprimé > rabéprazole 9,42 mg sous forme de : rabéprazole sodique 10 mg

Unités en paquet:

plaquette(s) aluminium polyamide polyéthylène de 28 comprimé(s)

Type d'ordonnance:

liste II; médicament soumis à prescription médicale

Domaine thérapeutique:

Appareil digestif et métabolisme

indications thérapeutiques:

Classe pharmacothérapeutique : Appareil digestif et métabolisme, médicaments en cas d'ulcère peptique et de reflux gastro-œsophagien (RGO), Inhibiteurs de la pompe à protons, code ATC: A02BC04.RABEPRAZOLE CRISTERS PHARMA contient la substance active rabéprazole sodique. Il appartient à un groupe de médicaments appelés « Inhibiteurs de la Pompe à Protons » (IPPs). Ils fonctionnent par diminution de la quantité d'acide produite par votre estomac.Les comprimés de RABEPRAZOLE CRISTERS PHARMA sont utilisés pour traiter les maladies suivantes : Le « Reflux Gastro-Œsophagien » (RGO), qui peut inclure des brûlures d'estomac. Le RGO se produit lorsque de l'acide et des aliments s'échappent de votre estomac et remontent dans votre œsophage. Les ulcères de l'estomac ou de la partie supérieure de l'intestin. Si ces ulcères sont infectés par des bactéries appelées « Helicobacter Pylori » (H. Pylori), des antibiotiques vous seront prescrits. L'utilisation de comprimés de RABEPRAZOLE CRISTERS PHARMA en association à des antibiotiques élimine l'infection et permet la cicatrisation de l'ulcère. Cela empêche également l'infection et l'ulcère de se reproduire. Le syndrome de Zollinger-Ellison: lorsque votre estomac produit trop d'acide.

Descriptif du produit:

RABEPRAZOLE SODIQUE 10 mg - PARIET 10 mg, comprimé gastro-résistant.

Statut de autorisation:

Valide

Date de l'autorisation:

2012-10-31

Notice patient

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 05/02/2024
Dénomination du médicament
RABEPRAZOLE CRISTERS PHARMA 10 mg, comprimé gastro-résistant
Rabéprazole sodique
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait
leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques
aux vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que RABEPRAZOLE CRISTERS PHARMA 10 mg, comprimé
gastro-résistant et dans
quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
RABEPRAZOLE CRISTERS PHARMA
10 mg, comprimé gastro-résistant ?
3. Comment prendre RABEPRAZOLE CRISTERS PHARMA 10 mg, comprimé
gastro-résistant ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver RABEPRAZOLE CRISTERS PHARMA 10 mg, comprimé
gastro-résistant ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE RABEPRAZOLE CRISTERS PHARMA 10 mg, comprimé
gastro-résistant ET
DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : Appareil digestif et métabolisme,
médicaments en cas d'ulcère peptique
et de reflux gastro-œsophagien (RGO), Inhibiteurs de la pompe à
protons, code ATC: A02BC04.
RABEPRAZOLE CRISTERS PHARMA contient la substance active rabéprazole
sodique. Il appartient à
un groupe de médicaments appelés « Inhibiteurs de la Pompe à
Protons » (IPPs). Ils fonctionnent par
diminution de la quantité d'acide produite par votre estomac.
Les comprimés de RABEPRAZOLE CRISTERS PHARMA sont utilisés

Résumé des caractéristiques du produit

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 05/02/2024
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
RABEPRAZOLE CRISTERS PHARMA 10 mg, comprimé gastro-résistant
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Rabeprazole
sodique.............................................................................................................
10 mg
correspondant à 9,42 mg de rabéprazole.
Pour un comprimé gastro-résistant
Excipient à effet notoire : chaque comprimé gastro-résistant
contient du Rouge Allura (E 129).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé gastro-résistant.
Comprimé enrobé jaune, rond et biconvexe, gravé « R » sur une
face et sans inscription sur l’autre face.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Les comprimés de RABEPRAZOLE CRISTERS PHARMA sont indiqués dans le
traitement :
·
de l'ulcère duodénal évolutif,
·
de l'ulcère gastrique évolutif bénin,
·
de l'œsophagite érosive ou ulcérative symptomatique par reflux
gastro-œsophagien (RGO),
·
d’entretien du reflux gastro-œsophagien (entretien RGO),
·
symptomatique du reflux gastro-œsophagien modéré à très sévère
(RGO symptomatique),
·
du syndrome de Zollinger Ellison,
·
de l'éradication de Helicobacter pylori en cas de maladie ulcéreuse
gastro-duodénale, en association à
une antibiothérapie adaptée. Voir rubrique 4.2
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Adultes/sujets âgés :
_Ulcère duodénal évolutif et ulcère gastrique évolutif bénin : _
La dose quotidienne recommandée par voie orale pour le traitement de
l'ulcère duodénal évolutif et de
l'ulcère gastrique évolutif bénin est de 20 mg par jour, en une
prise, le matin.
La cicatrisation est obtenue chez la plupart des patients souffrant
d'ulcère duodénal évolutif en 4 semaines
de traitement. Cependant, chez un petit nombre de patients, il peut
être nécessaire de poursuivre le
traitement pendant 4 semaines supplémentaires pour une cicatrisation
complète. La c