RABEPRAZOLE VIATRIS 20 mg, comprimé gastro-résistant

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

rabéprazole 18

Disponible depuis:

VIATRIS SANTE

Code ATC:

A02BC04.

DCI (Dénomination commune internationale):

rabéprazole 18

Dosage:

18,85 mg

forme pharmaceutique:

Comprimé

Composition:

pour un comprimé > rabéprazole 18,85 mg sous forme de : rabéprazole sodique 20 mg

Unités en paquet:

plaquette(s) aluminium de 14 comprimé(s)

Type d'ordonnance:

liste II

Domaine thérapeutique:

Appareil digestif et métabolisme

indications thérapeutiques:

Classe pharmacothérapeutique : INHIBITEUR DE LA POMPE A PROTONS - code ATC : A02BC04.RABEPRAZOLE VIATRIS 20 mg, comprimé gastro-résistant contient la substance active rabéprazole sodique. Il appartient à un groupe de médicaments appelés « Inhibiteurs de la Pompe à Protons » (IPPs). Ils fonctionnent par diminution de la quantité d'acide produite par votre estomac.Les comprimés de RABEPRAZOLE VIATRIS 20 mg, comprimé gastro-résistant sont utilisés pour traiter les maladies suivantes : le « Reflux Gastro-Œsophagien » (RGO), qui peut inclure des brûlures d'estomac. Le RGO se produit lorsque de l'acide et des aliments s'échappent de votre estomac et remontent dans votre œsophage ; les ulcères de l'estomac ou de la partie supérieure de l'intestin. Si ces ulcères sont infectés par des bactéries appelées « Helicobacter pylori » (H. pylori), des antibiotiques vous seront prescrits. L'utilisation de comprimés de RABEPRAZOLE VIATRIS 20 mg, comprimé gastro-résistant en association à des antibiotiques élimine l'infection et permet la cicatrisation de l'ulcère. Cela empêche également l'infection et l'ulcère de se reproduire ; le syndrome de Zollinger-Ellison : lorsque votre estomac produit trop d'acide.

Descriptif du produit:

RABEPRAZOLE SODIQUE 20 mg - PARIET 20 mg, comprimé gastro-résistant.

Statut de autorisation:

Valide

Date de l'autorisation:

2012-09-13

Notice patient

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 19/12/2023
Dénomination du médicament
RABEPRAZOLE VIATRIS 20 mg, comprimé gastro-résistant
Rabéprazole sodique
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien ou votre infirmier/ère
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait
leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques
aux vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien ou votre
infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui
ne serait pas mentionné dans cette notice.
Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que RABEPRAZOLE VIATRIS 20 mg, comprimé
gastro-résistant et dans quels cas est-il
utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
RABEPRAZOLE VIATRIS 20 mg,
comprimé gastro-résistant ?
3. Comment prendre RABEPRAZOLE VIATRIS 20 mg, comprimé
gastro-résistant ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver RABEPRAZOLE VIATRIS 20 mg, comprimé
gastro-résistant ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE RABEPRAZOLE VIATRIS 20 mg, comprimé
gastro-résistant ET DANS QUELS
CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : INHIBITEUR DE LA POMPE A PROTONS -
code ATC : A02BC04.
RABEPRAZOLE VIATRIS 20 mg, comprimé gastro-résistant contient la
substance active rabéprazole
sodique. Il appartient à un groupe de médicaments appelés «
Inhibiteurs de la Pompe à Protons » (IPPs).
Ils fonctionnent par diminution de la quantité d'acide produite par
votre estomac.
Les comprimés de RABEPRAZOLE VIATRIS 20 mg, comprimé
gastro-résistant sont utilisés pour traiter
les maladies suivantes :
·
le « Reflux Gastro-Œs

Résumé des caractéristiques du produit

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 19/12/2023
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
RABEPRAZOLE VIATRIS 20 mg, comprimé gastro-résistant
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Rabéprazole sodique
................................................................................................................
20,00 mg
Quantité correspondant à rabéprazole base
............................................................................
18,85 mg
Pour un comprimé gastro-résistant.
Excipient à effet notoire : sodium.
Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par
comprimé, c.-à-d. qu’il est
essentiellement « sans sodium ».
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé gastro-résistant.
Comprimé enrobé ovale, biconvexe, jaune.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
RABEPRAZOLE VIATRIS, est indiqué dans le traitement:
·
de l'ulcère duodénal évolutif,
·
de l'ulcère gastrique évolutif bénin,
·
de l'œsophagite érosive ou ulcérative symptomatique par reflux
gastro-œsophagien,
·
d'entretien des œsophagites par reflux gastro-œsophagien,
·
symptomatique du reflux gastro-œsophagien modéré à très sévère,
·
du syndrome de Zollinger Ellison,
·
de l'éradication de _Helicobacter pylori_ (_H. pylori_) en cas de
maladie ulcéreuse gastro-duodénale, en
association à une antibiothérapie adaptée (voir rubrique 4.2).
4.2. Posologie et mode d'administration
Adulte - Personne âgée
Ulcère duodénal évolutif, ulcère gastrique évolutif bénin
La dose quotidienne recommandée pour le traitement de l'ulcère
duodénal évolutif ou de l'ulcère gastrique
évolutif bénin est de 20 mg par jour, en une prise, le matin.
La cicatrisation est obtenue chez la plupart des patients souffrant
d'ulcère duodénal évolutif en maximum
4 semaines de traitement. Cependant, chez un petit nombre de patients,
il peut être nécessaire de
poursuivre le traitement pendant 4 semaines supplémentaires pour une