RANITIDINE Comprimé
Pays: Canada
Langue: français
Source: Health Canada
Résumé des caractéristiques du produit
(SPC)
03-07-2018
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Ingrédients actifs:
Rantidine (Chlorhydrate de ranitidine)
Disponible depuis:
PHARMASCIENCE INC
Code ATC:
A02BA02
DCI (Dénomination commune internationale):
RANITIDINE
Dosage:
75MG
forme pharmaceutique:
Comprimé
Composition:
Rantidine (Chlorhydrate de ranitidine) 75MG
Mode d'administration:
Orale
Unités en paquet:
100
Type d'ordonnance:
En vente libre
Domaine thérapeutique:
HISTAMINE H2-ANTAGONISTS
Descriptif du produit:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0115150003; AHFS:
Statut de autorisation:
APPROUVÉ
Date de l'autorisation:
2003-05-12
Résumé des caractéristiques du produit
_ _
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
RANITIDINE
Comprimés de ranitidine, USP
(Sous forme de chlorhydrate de ranitidine)
75 mg
ANTAGONISTE DES RÉCEPTEURS H
2 DE L’HISTAMINE
PHARMASCIENCE INC.
6111 Avenue Royalmount, bureau 100
Montréal, Québec
H4P 2T4
Date de révision :
3 juillet 2018
www.pharmascience.com
Numéro de contrôle de la présentation : 215768
_RANITIDINE Monographie de produit Page 2 de 34_
TABLE DES MATIÈRES
PA RT IE
I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ ....... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.................................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
......................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..............................................................................
3
EFFETS INDÉSIRABLES
......................................................................................................
5
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
............................................................................
7
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
................................................................................
10
SURDOSAGE
.......................................................................................................................
11
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.................................................. 12
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
........................................................................................
17
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
..................... 17
PA RT I E
II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
....................................................... 18
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
................................................................... 18
ESSAIS CLINIQUES
............................................................................................................
19
PHARMACOL
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