RENNIE DEFLATINE SANS SUCRE, comprimé à croquer édulcoré au sorbitol

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

calcium (carbonate de) 680 mg; diméticone silice 25 mg; magnésium (carbonate de) lourd 80 mg

Disponible depuis:

BAYER HEALTHCARE SAS

Code ATC:

A02A (A appareil digestif et métabolisme)

DCI (Dénomination commune internationale):

calcium (carbonate de) 680 mg; diméticone silice 25 mg; magnésium (carbonate de) lourd 80 mg

Dosage:

680 mg

forme pharmaceutique:

Comprimé

Composition:

pour un comprimé > calcium (carbonate de 680 mg > diméticone silice 25 mg > magnésium (carbonate de lourd 80 mg

Mode d'administration:

orale

Unités en paquet:

film(s) thermosoudé(s) aluminium polyéthylène de 18 comprimé(s)

Domaine thérapeutique:

ANTIACIDES -

indications thérapeutiques:

Classe pharmacothérapeutique : ANTIACIDE- code ATC : A02A (A : appareil digestif et métabolisme)Ce médicament est indiqué chez l’adulte et chez l’enfant de plus de 15 ans en cas de brûlures d’estomac (excès d’acidité gastrique) associées à des ballonnements.

Descriptif du produit:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Statut de autorisation:

Valide

Date de l'autorisation:

1990-02-21

Notice patient

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 26/09/2022
Dénomination du médicament
RENNIE DEFLATINE SANS SUCRE, comprimé à croquer édulcoré au
sorbitol
Carbonate de calcium/Carbonate de magnésium/Diméticone
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans cette
notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous sentez
moins bien après 10 jours.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que RENNIE DEFLATINE SANS SUCRE, comprimé à croquer
édulcoré au sorbitol et dans
quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre RENNIE
DEFLATINE SANS SUCRE,
comprimé à croquer édulcoré au sorbitol ?
3. Comment prendre RENNIE DEFLATINE SANS SUCRE, comprimé à croquer
édulcoré au sorbitol ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver RENNIE DEFLATINE SANS SUCRE, comprimé à croquer
édulcoré au sorbitol ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE RENNIE DEFLATINE SANS SUCRE, comprimé à croquer
édulcoré au sorbitol ET
DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : ANTIACIDE- code ATC : A02A (A :
appareil digestif et métabolisme)
Ce médicament est indiqué chez l’adulte et chez l’enfant de plus
de 15 ans en cas de brûlures d’estomac
(excès d’acidité gastrique) associées à des ballonnements.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE RE

Résumé des caractéristiques du produit

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 26/09/2022
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
RENNIE DEFLATINE SANS SUCRE, COMPRIMÉ À CROQUER ÉDULCORÉ AU
SORBITOL
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Carbonate de
calcium...........................................................................................................
680 mg
Quantité correspondant à
calcium..........................................................................................
272 mg
Carbonate de magnésium
lourd...............................................................................................
80 mg
Diméticone activé (Silbione Antimousse)
(1)............................................................................................................................................................
25 mg
Pour un comprimé à croquer.
(1)
Diméticone activé (Silbione Antimousse) : polydiméthyl-siloxane
activé par la silice.
Excipient à effet notoire : sorbitol
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé à croquer, édulcoré au sorbitol.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement symptomatique des brûlures épigastriques associées au
météorisme.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Ce médicament est réservé à l’adulte et à l’enfant de plus de
15 ans.
La posologie usuelle par 24 heures est de 1 à 2 comprimés à sucer
ou à croquer, 2 à 3 fois par jour au
moment des douleurs.
Ne pas dépasser 7 comprimés par jour.
La durée du traitement est limitée à 10 jours.
Mode d’administration
Voie orale.
4.3. Contre-indications
·
Hypersensibilité aux substances actives ou à l’un des excipients,
mentionnés à la rubrique 6.1.
·
Insuffisance rénale sévère,
·
Hypercalcémie et/ou toutes situations conduisant à une
hypercalcémie,
·
Néphrolithiase liée à la présence de calculs calciques,
·
Hypophosphatémie.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Il est conseillé aux patien