RENNIELIQUO SANS SUCRE, suspension buvable édulcorée à la saccharine sodique en sachet-dose

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

hydrotalcite 1

Disponible depuis:

BAYER HEALTHCARE SAS

DCI (Dénomination commune internationale):

hydrotalcite 1

Dosage:

1,000 g

forme pharmaceutique:

Suspension

Composition:

pour un sachet-dose de 10 ml > hydrotalcite 1,000 g

Mode d'administration:

orale

Unités en paquet:

20 sachet(s) polytéréphtalate (PET) aluminium polyéthylène basse densité (PEBD) de 10 ml

Domaine thérapeutique:

ANTIACIDE (A appareil digestif et métabolisme)

indications thérapeutiques:

Classe pharmacothérapeutique - code ATC : ANTIACIDECe médicament est indiqué chez l'adulte et l'enfant de plus de 15 ans dans les brûlures d'estomac et remontées acides.

Descriptif du produit:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Statut de autorisation:

Valide

Date de l'autorisation:

1997-07-24

Notice patient

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 29/08/2023
Dénomination du médicament
RENNIELIQUO SANS SUCRE, suspension buvable édulcorée à la
saccharine sodique en sachet-dose
Hydrotalcite
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans
cette notice ou par votre médecin, ou votre pharmacien.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, ou votre pharmacien.
Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique
4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous
sentez moins bien après 10 jours.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que RENNIELIQUO SANS SUCRE, suspension buvable
édulcorée à la saccharine
sodique en sachet-dose et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
RENNIELIQUO SANS SUCRE,
suspension buvable édulcorée à la saccharine sodique en sachet-dose
?
3. Comment prendre RENNIELIQUO SANS SUCRE, suspension buvable
édulcorée à la saccharine
sodique en sachet-dose ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver RENNIELIQUO SANS SUCRE, suspension buvable
édulcorée à la saccharine
sodique en sachet-dose ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE RENNIELIQUO SANS SUCRE, suspension buvable
édulcorée à la saccharine
sodique en sachet-dose ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique - code ATC : ANTIACIDE
Ce médicament est indiqué chez l'adulte et l'enfant de plus de 15
ans dans les brûlures d'estomac et
remontées acides.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
RENNIELIQUO
S

Résumé des caractéristiques du produit

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 29/08/2023
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
RENNIELIQUO SANS SUCRE, suspension buvable édulcorée à la
saccharine sodique en sachet-dose
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Hydrotalcite........................................................................................................................
1, 000 g
Pour un sachet-dose de 10 ml
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Suspension buvable en sachet-dose.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Ce médicament est indiqué chez l’adulte et l’enfant de plus de
15 ans dans les brûlures d’estomac et
remontées acides.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Ce médicament ne doit pas être utilisé chez l’enfant en dessous
de 15 ans.
1 sachet-dose par prise, au moment des brûlures d’estomac ou des
remontées acides à renouveler si
nécessaire après 2 heures (en fonction de la gêne), sans dépasser
4 sachets-dose par jour.
La durée du traitement est limitée à 10 jours.
Mode d’administration
Voie orale.
4.3. Contre-indications
Hypersensibilité à l’hydrotalcite ou à l’un des excipients
mentionnés à la rubrique 6.1.
Insuffisance rénale sévère en raison de la présence de magnésium.
Hypophosphatémie.
Myasthénie.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
MISES EN GARDE :
Il est conseillé aux patients de prendre un avis médical en cas de :
·
perte de poids,
·
difficultés à avaler ou gêne abdominale persistante,
·
troubles de la digestion apparaissant pour la première fois ou
s’étant modifiés récemment,
·
insuffisance rénale.
PRÉCAUTIONS D'EMPLOI :
·
L'hydrotalcite est un sel d'aluminium et de magnésium, aussi chez les
insuffisants rénaux et les dialysés
chroniques tenir compte de la teneur en aluminium, 90 mg par gramme
d’hydrotalcite (risque
d’encéphalopathie).
·
En cas de persistance des troubles au-delà de 10 jours de traitement
ou d’aggravations