REPAGLINIDE BIOGARAN 1 mg, comprimé sécable

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

répaglinide 1 mg

Disponible depuis:

BIOGARAN

Code ATC:

A10BX02.

DCI (Dénomination commune internationale):

répaglinide 1 mg

Dosage:

1 mg

forme pharmaceutique:

Comprimé

Composition:

pour un comprimé > répaglinide 1 mg

Mode d'administration:

orale

Unités en paquet:

plaquette(s) formée(s) à froid polyamide aluminium PVC-Aluminium de 90 comprimé(s)

Type d'ordonnance:

liste I

Domaine thérapeutique:

Médicaments utilisés dans le diabète

indications thérapeutiques:

Classe pharmacothérapeutique - code ATC : A10BX02.REPAGLINIDE BIOGARAN est un antidiabétique oral contenant du répaglinide qui aide votre pancréas à produire plus d'insuline et donc à réduire votre taux de sucre (glucose) dans le sang.Le diabète de type 2 est une maladie au cours de laquelle votre pancréas ne produit pas suffisamment d'insuline pour réguler le taux de sucre dans votre sang ou au cours de laquelle votre corps ne répond pas normalement à l'insuline qu'il produit.REPAGLINIDE BIOGARAN est utilisé pour contrôler le diabète de type 2 de l’adulte en complément du régime alimentaire et de l'exercice physique : le traitement est généralement initié lorsque le régime alimentaire, l'exercice physique et la perte de poids ne permettent pas à eux seuls de contrôler (ou de réduire) votre taux de sucre dans le sang. REPAGLINIDE BIOGARAN peut aussi être donné avec la metformine, un autre médicament pour le diabète.Il a été démontré que le répaglinide diminue le taux de sucre dans le sang, permettant ainsi de prévenir les complications de votre diabète.

Descriptif du produit:

REPAGLINIDE 1 mg - NOVONORM 1 mg, comprimé.

Statut de autorisation:

Valide

Date de l'autorisation:

2011-01-12

Notice patient

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 21/04/2022
Dénomination du médicament
REPAGLINIDE BIOGARAN 1 mg, comprimé sécable
Répaglinide
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien ou votre infirmier/ère.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait leur
être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux
vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien ou votre
infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui
ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir
rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que REPAGLINIDE BIOGARAN 1 mg, comprimé sécable et dans
quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
REPAGLINIDE BIOGARAN 1 mg,
comprimé sécable ?
3. Comment prendre REPAGLINIDE BIOGARAN 1 mg, comprimé sécable ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver REPAGLINIDE BIOGARAN 1 mg, comprimé sécable ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE REPAGLINIDE BIOGARAN 1 mg, comprimé sécable ET
DANS QUELS CAS EST-
IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique - code ATC : A10BX02.
REPAGLINIDE BIOGARAN est un _antidiabétique oral contenant du
répaglinide_ qui aide votre pancréas à
produire plus d'insuline et donc à réduire votre taux de sucre
(glucose) dans le sang.
LE DIABÈTE DE TYPE 2 est une maladie au cours de laquelle votre
pancréas ne produit pas suffisamment
d'insuline pour réguler le taux de sucre dans votre sang ou au cours
de laquelle votre corps ne répond pas
normalement à l'insuline qu'il produit.
REPAGLINIDE BIOGARAN est utilisé pour contrôler le diabète de type
2 de l’adulte en co

Résumé des caractéristiques du produit

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 21/04/2022
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
REPAGLINIDE BIOGARAN 1 mg, comprimé sécable
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Répaglinide.............................................................................................................................
1 mg
Pour un comprimé sécable.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé jaune, rond, biconvexe avec une barre de sécabilité sur
une face.
Le comprimé peut être divisé en deux demi-doses égales.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Le répaglinide est indiqué dans le traitement du diabète de type 2
de l’adulte, lorsque l'hyperglycémie ne peut
plus être contrôlée de façon satisfaisante par le régime
alimentaire, l'exercice physique et la perte de poids.
Le répaglinide est aussi indiqué en association avec la metformine
chez les diabétiques adultes de type 2 qui
ne sont pas équilibrés de façon satisfaisante par la metformine
seule.
Le traitement doit être débuté en complément du régime
alimentaire et de l'exercice physique afin de
diminuer la glycémie en relation avec les repas.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Le répaglinide doit être administré avant les repas et sa posologie
adaptée individuellement afin d'optimiser
le contrôle glycémique. En plus de l'autosurveillance de la
glycémie et/ou de la glycosurie par le patient, la
glycémie du patient doit être contrôlée périodiquement par le
médecin afin de déterminer la dose minimale
efficace pour le patient.
Le taux d'hémoglobine glyquée est aussi un indicateur de contrôle
de la réponse du patient au traitement. Des
contrôles périodiques sont nécessaires afin de détecter un effet
antidiabétique insuffisant à la dose maximale
recommandée (échec primaire) et pour détecter une réduction
d'efficacité de la réponse hypoglycémiante
après une période initiale d'efficacité (échec secondaire).
L'admi