RIVA-VERAPAMIL SR Comprimé (à libération prolongée)

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Ingrédients actifs:

Chlorhydrate de vérapamil

Disponible depuis:

LABORATOIRE RIVA INC.

Code ATC:

C08DA01

DCI (Dénomination commune internationale):

VERAPAMIL

Dosage:

240MG

forme pharmaceutique:

Comprimé (à libération prolongée)

Composition:

Chlorhydrate de vérapamil 240MG

Mode d'administration:

Orale

Unités en paquet:

100

Type d'ordonnance:

Prescription

Domaine thérapeutique:

MISCELLANEOUS CALCIUM-CHANNEL BLOCKING AGENTS

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0113846003; AHFS:

Statut de autorisation:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Date de l'autorisation:

2019-03-05

Résumé des caractéristiques du produit

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
RIVA-VERAPAMIL SR
Comprimés à libération prolongée de chlorhydrate de vérapamil,
USP
240 mg
Agent Antihypertenseur
LABORATOIRE RIVA INC.
660 Boul. Industriel
Blainville, Québec, Canada.
J7C 3V4
www.labriva.com
DATE DE RÉVISION :
13 juillet 2016
Numéro
de contrôle de la présentation : 195779
_Monographie du produit RIVA-VERAPAMIL SR _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
................ 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.................................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.......................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..............................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
....................................................................................................
10
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
..........................................................................
14
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
................................................................................
21
SURDOSAGE
........................................................................................................................
23
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.................................................. 24
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
........................................................................................
28
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET
CONDITIONNEMENT...................... 28
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
............................................................ 29
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
....................................................................
29
ESSAIS CLINIQUES
............................................................................................................
30
PHARMACOLOGIE D