RIVA-ZOLMITRIPTAN Comprimé

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Ingrédients actifs:

Zolmitriptan

Disponible depuis:

LABORATOIRE RIVA INC.

Code ATC:

N02CC03

DCI (Dénomination commune internationale):

ZOLMITRIPTAN

Dosage:

2.5MG

forme pharmaceutique:

Comprimé

Composition:

Zolmitriptan 2.5MG

Mode d'administration:

Orale

Unités en paquet:

6/30

Type d'ordonnance:

Prescription

Domaine thérapeutique:

SELECTIVE SEROTONIN AGONISTS

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0134381001; AHFS:

Statut de autorisation:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Date de l'autorisation:

2019-03-05

Résumé des caractéristiques du produit

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
(COMPRIMÉS DE ZOLMITRIPTAN ENROBÉS PAR FILM)
RIVA-ZOLMITRIPTAN
2,5 MG
AGONISTE DES RÉCEPTEURS 5-HT1
ANTIMIGRAINEUX
LABORATOIRE RIVA INC.
660 Boul. Industriel
Date de révision:
Le 25 août 2015
Blainville, Québec, Canada.
J7C 3V4
www.labriva.com
NUMÉRO DE CONTRÔLE
: 186807
_RIVA-ZOLMITRIPTAN Monographie du Produit _
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TABLES DES MATIÈRES
PARTIE I: RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.......................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.......................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
...............................................................................................
12
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
19
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
21
S UR DO SA G E
..............................................................................................................
22
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 23
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
25
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
26
PARTIE II: RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
........................................................... 27
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 27
ESSAIS CLINIQUES
..............................................................................................
28
PHARMACOLOG IE DÉTAILLÉE
......................................................................
32
TOXICOLOGIE
....................