SPASMAG, gélule

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

magnésium 59 mg sous forme de : magnésium (sulfate de) trihydraté 423; saccharomyces cerevisiae 50 mg

Disponible depuis:

Laboratoires GRIMBERG

Code ATC:

A12CC02

DCI (Dénomination commune internationale):

magnésium 59 mg sous forme de : magnésium (sulfate de) trihydraté 423; saccharomyces cerevisiae 50 mg

Dosage:

59 mg

forme pharmaceutique:

Gélule

Composition:

pour une gélule > magnésium 59 mg sous forme de : magnésium (sulfate de trihydraté 423,5 mg > saccharomyces cerevisiae 50 mg

Mode d'administration:

orale

Unités en paquet:

plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 60 gélule(s)

Domaine thérapeutique:

SUPPLEMENT MINERAL

indications thérapeutiques:

Classe pharmacothérapeutique – Supplément minéral – Code ATC : A12CC02Ce médicament est indiqué chez l'adulte et l'enfant à partir de 12 ans.Ce médicament contient du magnésium et de la levure Saccharomyces cerevisiae.L’association d’un certain nombre des symptômes suivants peut évoquer un déficit en magnésium : nervosité, irritabilité, anxiété légère, fatigue passagère, troubles mineurs du sommeil, manifestations d’anxiété telles que spasmes digestifs ou palpitations (cœur sain), crampes musculaires, fourmillements.L’apport de magnésium peut améliorer ces symptômes.Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 1 mois de traitement.

Descriptif du produit:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Statut de autorisation:

Valide

Date de l'autorisation:

1980-05-06

Notice patient

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 18/11/2020
Dénomination du médicament
SPASMAG, gélule
MAGNÉSIUM, LEVURE _SACCHAROMYCES CEREVISIAE_
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans
cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez l’un des effets indésirables, parlez-en à votre
médecin ou à votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous
sentez moins bien.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que SPASMAG, gélule et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
SPASMAG, gélule ?
3. Comment prendre SPASMAG,gélule ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver SPASMAG, gélule ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE SPASMAG, gélule ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
CLASSE PHARMACOTHÉRAPEUTIQUE – SUPPLÉMENT MINÉRAL – CODE ATC :
A12CC02
Ce médicament est indiqué chez l'adulte et l'enfant à partir de 12
ans.
Ce médicament contient du magnésium et de la levure _Saccharomyces
cerevisiae_.
L’association d’un certain nombre des symptômes suivants peut
évoquer un déficit en magnésium :
·
nervosité, irritabilité, anxiété légère, fatigue passagère,
troubles mineurs du sommeil,
·
manifestations d’anxiété telles que spasmes digestifs ou
palpitations (cœur sain),
·
crampes musculaires, fourmillements.
L’apport de magnésium peut améliorer ces symptômes.
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
améliora

Résumé des caractéristiques du produit

ANSM - Mis à jour le : 18/11/2020
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
SPASMAG, gélule
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Sulfate de magnésium
trihydraté.........................................................................................
423,5 mg
Quantité correspondant à magnésium
élément......................................................................
59,0 mg
Levure _Saccharomyces
cerevisiae_........................................................................................
50,0 mg
Pour une gélule de 506,1 mg.
Excipient à effet notoire : aspartam, protéines de soja.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Gélule.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Ce médicament contient du magnésium et de la levure _Saccharomyces
cerevisiae_.
L’association d’un certain nombre des symptômes suivants peut
évoquer un déficit en magnésium :
·
Nervosité, irritabilité, anxiété légère, fatigue passagère,
troubles mineurs du sommeil,
·
Manifestations d’anxiété telles que spasmes digestifs ou
palpitation (cœur sain),
·
Crampes musculaires, fourmillements.
L’apport de magnésium peut améliorer ces symptômes.
En l’absence d’amélioration de ces symptômes au bout d’un mois
de traitement, le traitement sera
réévalué.
4.2. Posologie et mode d'administration
Voie orale.
Posologie
Réservé à l’adulte et à l’enfant à partir de 12 ans.
Chez l’enfant à partir de 12 ans :
2 à 6 gélules par jour.
Chez l’adulte :
6 gélules par jour.
MODE D’ADMINISTRATION
Les gélules doivent être avalées avec un peu d’eau, à répartir
de préférence en plusieurs prises avant ou au
cours d’un repas.
En fonction du désir du patient, la gélule peut être ouverte, son
contenu devant être mélangé à un liquide.
DURÉE DE TRAITEMENT
La durée habituelle de traitement est de 1 mois.
En l’absence d’amélioration des symptômes au bout de 1 mois de
traitement, le traitement sera réévalué.
4.3. Contre-indication