SPIRONOLACTONE ALTIZIDE SANDOZ 25 mg/15 mg, comprimé sécable

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

spironolactone 25 mg; altizide 15 mg

Disponible depuis:

SANDOZ

Code ATC:

C03EA04:Systèmecardiovasculaire.

DCI (Dénomination commune internationale):

spironolactone 25 mg; altizide 15 mg

Dosage:

25 mg

forme pharmaceutique:

Comprimé

Composition:

pour un comprimé > spironolactone 25 mg > altizide 15 mg

Mode d'administration:

orale

Unités en paquet:

plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 20 comprimé(s)

Type d'ordonnance:

liste II

Domaine thérapeutique:

DIURETIQUE THIAZIDIQUE ET DIURETIQUE EPARGNEUR POTASSIQUE EN ASSOCIATION

indications thérapeutiques:

Classe pharmacothérapeutique - code ATC : DIURETIQUE THIAZIDIQUE ET DIURETIQUE EPARGNEUR POTASSIQUE EN ASSOCIATION - code ATC : C03EA04 : Système cardiovasculaire.Ce médicament est une association de deux diurétiques préconisée dans le traitement de : l'hypertension artérielle, les œdèmes d'origine rénale, cardiaque et hépatique.

Descriptif du produit:

366 662-7 ou 34009 366 662 7 6 - plaquette(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:18/02/2019;366 663-3 ou 34009 366 663 3 7 - plaquette(s) PVC-Aluminium de 20 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;566 137-3 ou 34009 566 137 3 1 - plaquette(s) PVC-Aluminium de 100 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;372 347-2 ou 34009 372 347 2 6 - plaquette(s) PVC-Aluminium de 90 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Statut de autorisation:

Abrogée le 01/06/2021

Date de l'autorisation:

1998-12-17

Notice patient

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 16/09/2020
Dénomination du médicament
SPIRONOLACTONE ALTIZIDE SANDOZ 25 mg/15 mg, comprimé sécable
Spironolactone/Altizide
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait leur
être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux
vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que SPIRONOLACTONE ALTIZIDE SANDOZ 25 mg/15 mg, comprimé
sécable et dans
quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
SPIRONOLACTONE ALTIZIDE SANDOZ
25 mg/15 mg, comprimé sécable ?
3. Comment prendre SPIRONOLACTONE ALTIZIDE SANDOZ 25 mg/15 mg,
comprimé sécable ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver SPIRONOLACTONE ALTIZIDE SANDOZ 25 mg/15 mg,
comprimé sécable ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE SPIRONOLACTONE ALTIZIDE SANDOZ 25 mg/15 mg,
comprimé sécable ET
DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique - code ATC : DIURETIQUE THIAZIDIQUE ET
DIURETIQUE
EPARGNEUR POTASSIQUE EN ASSOCIATION - code ATC : C03EA04 : Système
cardiovasculaire.
Ce médicament est une association de deux diurétiques préconisée
dans le traitement de :
·
l'hypertension artérielle,
·
les œdèmes d'origine rénale, cardiaque et hépatique.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
SPIRONOLACTONE ALTIZIDE SANDOZ 25 mg/15 mg, comprimé sécable ?
Ne prenez jamais SPIRONOLACTONE ALTIZIDE SAND

Résumé des caractéristiques du produit

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 16/09/2020
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
SPIRONOLACTONE ALTIZIDE SANDOZ 25 mg/15 mg, comprimé sécable
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Spironolactone
micronisée.................................................................................................
25,00 mg
Altizide..............................................................................................................................
15,00 mg
Pour un comprimé sécable.
Excipient à effet notoire : lactose.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé sécable.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Hypertension artérielle,
Œdèmes d'origine rénale, cardiaque et hépatique.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Hypertension artérielle :
1/2 à 1 comprimé par jour. Le traitement est initié à la dose d'un
demi-comprimé par jour ; en cas
d'inefficacité, après 6 à 8 semaines de traitement, la posologie
est augmentée à 1 comprimé/jour.
Œdèmes d'origine cardiaque et rénale :
·
traitement d'attaque : 3 à 4 comprimés par jour. Ces doses seront
ensuite abaissées en fonction de la
réponse du malade.
·
traitement d'entretien : 1 à 2 comprimés par jour.
Œdèmes d'origine hépatique :
·
traitement d'attaque : 4 à 6 comprimés par jour.
·
traitement d'entretien : 1 à 2 comprimés par jour.
Dans le cas des œdèmes, ces doses seront adaptées à la réponse
obtenue (diurèse, poids) et au bilan
électrolytique du malade.
4.3. Contre-indications
Ce médicament NE DOIT JAMAIS ETRE UTILISE en cas de :
·
insuffisance rénale sévère ou aiguë notamment : anurie,
dysfonctionnement rénal à évolution rapide,
·
maladie d’Addison,
·
hyperkaliémie,
·
stade terminal de l'insuffisance hépatique,
·
hypersensibilité à la spironolactone, aux sulfamides ou à l’un
des excipients mentionnés à la rubrique 6.1,
·
association à d’autres diurétiques épargneurs de potassium (seul