STREPSILS MENTHE GLACIALE, pastille à sucer

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

amylmétacrésol 0; dichlorobenzylique (alcool) 1

Disponible depuis:

RECKITT BENCKISER HEALTHCARE FRANCE

DCI (Dénomination commune internationale):

amylmétacrésol 0; dichlorobenzylique (alcool) 1

Dosage:

0,6 mg

forme pharmaceutique:

Pastille

Composition:

pour une pastille > amylmétacrésol 0,6 mg > dichlorobenzylique (alcool 1,2 mg

Mode d'administration:

buccale

Unités en paquet:

plaquette(s) thermoformée(s) PVDC PVC-aluminium de 24 pastille(s)

Domaine thérapeutique:

ANTISEPTIQUE LOCAL

indications thérapeutiques:

Classe pharmacothérapeutique Antiseptique local - code ATC : R : système respiratoireCe médicament contient deux antiseptiques locaux (l’amylmétacrésol et l’alcool 2,4-dichlorobenzylique).Ce médicament est indiqué chez l'adulte et l'enfant de plus de 6 ans en cas de mal de gorge peu intense et sans fièvre.Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 3 jours.

Descriptif du produit:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Statut de autorisation:

Valide

Date de l'autorisation:

1996-04-01

Notice patient

ANSM - Mis à jour le : 17/12/2021
Dénomination du médicament
STREPSILS MENTHE GLACIALE, pastille à sucer
Amylmétacrésol, Alcool 2,4-dichlorobenzylique
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans cette
notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
Ce médicament est une spécialité d’automédication, qui peut
être utilisée sans consultation ni prescription
d’un médecin.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous sentez
moins bien après 3 jours.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que STREPSILS MENTHE GLACIALE, pastille à sucer et dans
quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser
STREPSILS MENTHE GLACIALE, pastille à
sucer ?
3. Comment utiliser STREPSILS MENTHE GLACIALE, pastille à sucer ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver STREPSILS MENTHE GLACIALE, pastille à sucer ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE STREPSILS MENTHE GLACIALE, pastille à sucer ET
DANS QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique Antiseptique local - code ATC : R :
système respiratoire
Ce médicament contient deux antiseptiques locaux
(l’amylmétacrésol et l’alcool 2,4-dichlorobenzylique).
Ce médicament est indiqué chez l'adulte et l'enfant de plus de 6 ans
en cas de mal de gorge peu intense et
sans fièvre.
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez auc

Résumé des caractéristiques du produit

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 17/12/2021
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
STREPSILS MENTHE GLACIALE, pastille à sucer
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Amylmétacrésol...................................................................................................................
0,60 mg
Alcool
2,4-dichlorobenzylique...............................................................................................
1,20 mg
Pour une pastille à sucer
Excipients à effet notoire :
Glucose liquide (une pastille contient 1,10 g de glucose liquide)
Saccharose liquide (une pastille contient 1,38 g de saccharose)
Amidon de blé (contenant du gluten) (une pastille ne contient pas
plus de 22,04 microgrammes de gluten)
Sulfites – Anhydride sulfureux (E 220)
Propylène glycol (une pastille contient 1,89 mg de propylène glycol)
Arôme contenant de l’alcool benzylique, de l’alcool cinnamique,
du citral, du citronellol, de l’eugénol, du d-
limonène et du linalol.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Pastille à sucer
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Ce médicament est indiqué chez l'adulte et l'enfant de plus de 6 ans
en cas de mal de gorge peu intense et
sans fièvre.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
La dose efficace la plus faible doit être utilisée pendant la durée
la plus courte nécessaire au soulagement des
symptômes.
Adultes et enfant de plus de 6 ans
La posologie est de 1 pastille 3 à 6 fois par jour en espaçant les
prises de 2 à 3 heures.
Ne pas dépasser 6 pastilles par 24 heures.
Enfants de moins de 6 ans
Ce produit est contre-indiqué chez l’enfant de moins de 6 ans (voir
rubrique 4.3).
Mode d’administration
Administration par voie orale.
Sucer lentement la pastille sans la croquer, ni l'avaler. Il est
préférable de sucer la pastille à distance des
repas.
4.3. Contre-indications
Hypersensibilité à l’un des principes actifs ou des excipients
mentionnés à la rubr