TARKA Comprimé (à libération prolongée)

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Ingrédients actifs:

Trandolapril; Chlorhydrate de vérapamil

Disponible depuis:

BGP PHARMA ULC

Code ATC:

C09BB10

DCI (Dénomination commune internationale):

TRANDOLAPRIL AND VERAPAMIL

Dosage:

4MG; 240MG

forme pharmaceutique:

Comprimé (à libération prolongée)

Composition:

Trandolapril 4MG; Chlorhydrate de vérapamil 240MG

Mode d'administration:

Orale

Unités en paquet:

100

Type d'ordonnance:

Prescription

Domaine thérapeutique:

MISCELLANEOUS CALCIUM-CHANNEL BLOCKING AGENTS

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0233661003; AHFS:

Statut de autorisation:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Date de l'autorisation:

2019-11-19

Résumé des caractéristiques du produit

_Monographie de TARKA_
_MD_
_Page 1 de 62_
_Date de révision : le 13 février 2018 et n° de contrôle 211228_
MONOGRAPHIE
Pr
TARKA
MD

Comprimés à libération prolongée de trandolapril/chlorhydrate de
vérapamil
2 mg/240 mg et 4 mg/240 mg
Antihypertenseur
BGP Pharma ULC
Date de préparation :
85, chemin Advance
le 7 janvier 2015
Etobicoke, Ontario
M8Z 2S6
Date de la dernière révision :
le 13 juin 2017
Date de révision :
le 13 février 2018
N
o
de contrôle : 211228
_Monographie de TARKA_
_MD_
_Page 2 de 62_
_Date de révision : le 13 février 2018 et n° de contrôle 211228_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ..............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE
PRODUIT................................................3
INDICATIONS ET USAGE
CLINIQUE............................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................6
EFFETS INDÉSIRABLES
................................................................................................15
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................22
POSOLOGIE ET
ADMINISTRATION............................................................................35
SURDOSAGE....................................................................................................................38
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE..............................................40
ENTREPOSAGE ET
STABILITÉ....................................................................................44
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.................44
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS
SCIENTIFIQUES...........................................................46
RENSEIGNEMENTS
PHARMACEUTiQUES................................................................46
PHARMAC