TARKA LP 180 mg/2 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

trandolapril 2 mg; chlorhydrate de vérapamil 180 mg

Disponible depuis:

VIATRIS MEDICAL

Code ATC:

C09BB10,Trandolapriletinhibiteurscalciques

DCI (Dénomination commune internationale):

trandolapril 2 mg; chlorhydrate de vérapamil 180 mg

Dosage:

2 mg

forme pharmaceutique:

Comprimé

Composition:

pour un comprimé > trandolapril 2 mg > chlorhydrate de vérapamil 180 mg

Mode d'administration:

orale

Unités en paquet:

plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s)

classe:

Liste I

Type d'ordonnance:

liste I

Domaine thérapeutique:

INHIBITEUR DE L'ENZYME DE CONVERSION (IEC) ET INHIBITEURS CALCIQUES

indications thérapeutiques:

Classe pharmacothérapeutique - code ATC :Sans objet.Ce médicament est indiqué dans le traitement de l'hypertension artérielle en cas de résultat insuffisant d'un traitement par inhibiteur de l'enzyme de conversion.

Descriptif du produit:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Statut de autorisation:

Valide

Date de l'autorisation:

2001-10-24

Notice patient

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 02/06/2023
Dénomination du médicament
TARKA LP 180 mg/2 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée
Chlorhydrate de vérapamil, trandolapril
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait
leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques
aux vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que TARKA LP 180 mg/2 mg, comprimé pelliculé à
libération prolongée et dans quels cas
est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre TARKA
LP 180 mg/2 mg, comprimé
pelliculé à libération prolongée ?
3. Comment prendre TARKA LP 180 mg/2 mg, comprimé pelliculé à
libération prolongée ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver TARKA LP 180 mg/2 mg, comprimé pelliculé à
libération prolongée ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE TARKA LP 180 mg/2 mg, comprimé pelliculé à
libération prolongée ET DANS
QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique - code ATC :
Sans objet.
Ce médicament est indiqué dans le traitement de l'hypertension
artérielle en cas de résultat insuffisant
d'un traitement par inhibiteur de l'enzyme de conversion.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE TARKA LP
180
mg/2 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée ?
Ne prenez jamais TARKA LP 180 mg/2 mg, comprimé pelliculé à
libération prolongée :
·
en cas d'allergie à un

Résumé des caractéristiques du produit

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 02/06/2023
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
TARKA LP 180 mg/2 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chlorhydrate de
vérapamil................................................................................................
180,00 mg
Trandolapril.........................................................................................................................
2,00 mg
Pour un comprimé pelliculé à libération prolongée.
Excipients à effet notoire : chaque comprimé contient 107 mg de
lactose (sous forme monohydratée) et
28,0 mg de sodium.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé à libération prolongée.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Hypertension artérielle après échec thérapeutique d'une
monothérapie par un inhibiteur de l'enzyme de
conversion.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
1 comprimé par jour à prendre le matin.
4.3. Contre-indications
Ce médicament ne doit jamais être utilisé en cas de :
·
hypersensibilité au trandolapril, à un inhibiteur de l’enzyme de
conversion, au vérapamil ou à l’un des
excipients,
·
dialyse (voir rubrique 5.2),
·
cirrhose hépatique avec ascite (voir rubrique 5.2),
·
utilisation chez les enfants et les adolescents (< 18 ans),
·
patients traités simultanément par les antagonistes aux récepteurs
b
-adrénergiques par voie
intraveineuse (à l’exception d’un usage en soins intensifs),
·
aldostéronisme primaire.
Liées au vérapamil
Ce médicament ne doit jamais être utilisé en cas de :
·
bloc auriculoventriculaire du 2ème ou 3ème degré non appareillé,
·
choc cardiogénique,
·
bloc sino-auriculaire,
·
insuffisance cardiaque congestive,
·
antécédent récent d’infarctus du myocarde avec complications,
·
hypotension artérielle (pression artérielle systolique inférieure
à 90 mm Hg),
·
dysfonction sinusale, notamm