TERBINAFINE BIOGARAN 1 %, crème

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

chlorhydrate de terbinafine 1 g

Disponible depuis:

BIOGARAN

Code ATC:

D01AE15.

DCI (Dénomination commune internationale):

chlorhydrate de terbinafine 1 g

Dosage:

1 g

forme pharmaceutique:

Crème

Composition:

pour 100 g de crème > chlorhydrate de terbinafine 1 g

Mode d'administration:

cutanée

Unités en paquet:

1 tube(s) aluminium verni de 15 g

Type d'ordonnance:

liste II

Domaine thérapeutique:

Antifongiques topiques

indications thérapeutiques:

Classe pharmacothérapeutique : Antifongiques topiques - code ATC : D01AE15.Ce médicament est une crème pour application locale contenant un antifongique de la famille des allylamines.Il est préconisé dans le traitement ou le traitement d'appoint de certaines affections cutanées dues à des champignons (mycoses).

Descriptif du produit:

TERBINAFINE (CHLORHYDRATE DE) 1 % - LAMISIL 1 POUR CENT, crème.

Statut de autorisation:

Valide

Date de l'autorisation:

2008-11-07

Notice patient

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 29/06/2021
Dénomination du médicament
TERBINAFINE BIOGARAN 1%, crème
Chlorhydrate de terbinafine
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien ou votre infirmier/ère.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait leur
être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux
vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien ou votre
infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui
ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir
rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que TERBINAFINE BIOGARAN 1%, crème et dans quels cas
est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser
TERBINAFINE BIOGARAN 1%, crème ?
3. Comment utiliser TERBINAFINE BIOGARAN 1%, crème ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver TERBINAFINE BIOGARAN 1%, crème ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE TERBINAFINE BIOGARAN 1%, crème ET DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : Antifongiques topiques - code ATC :
D01AE15.
Ce médicament est une crème pour application locale contenant un
antifongique de la famille des
allylamines.
Il est préconisé dans le traitement ou le traitement d'appoint de
certaines affections cutanées dues à des
champignons (mycoses).
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER
TERBINAFINE
BIOGARAN 1%, crème ?
N’utilisez jamais TERBINAFINE BIOGARAN 1%, crème :
·
si vous êtes allergique au chlorhydrate de terbinafine ou à l’un
des autres composants contenus dans ce
médicament, mentionnés dans la rubrique 6.
Avertissements et précau

Résumé des caractéristiques du produit

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 29/06/2021
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
TERBINAFINE BIOGARAN 1%, crème
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chlorhydrate de
terbinafine.........................................................................................................
1 g
Pour 100 g de crème.
Excipients à effet notoire : alcool cétylique, alcool
cétostéarylique, alcool benzylique.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Crème.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
1. Dermatophyties
Traitement
·
dermatophyties de la peau glabre,
·
intertrigos génitaux et cruraux,
·
intertrigos des orteils.
2. Candidoses
Les candidoses cutanées rencontrées en clinique humaine sont
habituellement dues à Candida albicans.
Cependant, la mise en évidence d'un Candida sur la peau ne peut
constituer en soi une indication.
Traitement
·
intertrigos, en particulier génito-cruraux, anaux et périanaux,
·
perlèche,
·
vulvite, balanite.
Dans certains cas, il est recommandé de traiter simultanément le
tube digestif.
Traitement d'appoint des onyxis et périonyxis.
3. Pityriasis versicolor
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
·
Intertrigos inter-orteils à dermatophytes : 1 application par jour
pendant 1 semaine.
·
Intertrigos plantaires : 2 applications par jour pendant 2 semaines.
·
Dermatophyties de la peau glabre et intertrigos cruraux : 1
application par jour pendant 1 semaine.
·
Candidoses cutanées : 1 ou 2 applications par jour pendant 1 à 2
semaines.
·
Pityriasis versicolor : 1 ou 2 applications par jour pendant 2
semaines.
Mode d’administration
Voie cutanée.
La crème doit être appliquée en couche mince sur la zone de peau
affectée et son pourtour et suivie d'un
massage léger après avoir nettoyé et séché la zone concernée.
Se laver les mains afin de ne pas contaminer d’autres zones du
corps.
Dans le cas des infections de type intertrigo (sous-mammaire,
interdigital, péri-anal, in