TEVA-CARVEDILOL Comprimé

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Ingrédients actifs:

Carvédilol

Disponible depuis:

TEVA CANADA LIMITED

Code ATC:

C07AG02

DCI (Dénomination commune internationale):

CARVEDILOL

Dosage:

6.25MG

forme pharmaceutique:

Comprimé

Composition:

Carvédilol 6.25MG

Mode d'administration:

Orale

Unités en paquet:

100/500

Type d'ordonnance:

Prescription

Domaine thérapeutique:

BETA-ADRENERGIC BLOCKING AGENTS

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0122683004; AHFS:

Statut de autorisation:

APPROUVÉ

Date de l'autorisation:

2004-05-03

Résumé des caractéristiques du produit

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_Monographie de produit _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Y COMPRIS LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT À
L’INTENTION DES PATIENTS
PR
TEVA-CARVEDILOL
Comprimés de carvédilol
3,125 mg, 6,25 mg, 12,5 mg et 25 mg
Agent pour le traitement de l’insuffisance cardiaque congestive
TEVA CANADA LIMITÉE
Date de révision :
30 Novopharm Court
Le 29 novembre 2019
Toronto (Ontario)
Canada M1B 2K9
Numéro de contrôle : 231991
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_Monographie de produit _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.......................................................... 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
.......................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
...............................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
......................................................................................
4
EFFETS
INDÉSIRABLES...............................................................................................................
9
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.................................................................................
16
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.......................................................................................
18
SURDOSAGE
.................................................................................................................................
20
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
........................................................ 21
CONSERVATION ET STABILITÉ
.............................................................................................
24
FORMES PHARMACEUTIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
................. 25
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
............................................................. 26
RENSEIGNEMENTS
PHARMACEUTIQUES..............................................