TEVA-CLONIDINE Comprimé

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Ingrédients actifs:

Chlorhydrate de clonidine

Disponible depuis:

TEVA CANADA LIMITED

Code ATC:

C02AC01

DCI (Dénomination commune internationale):

CLONIDINE

Dosage:

0.2MG

forme pharmaceutique:

Comprimé

Composition:

Chlorhydrate de clonidine 0.2MG

Mode d'administration:

Orale

Unités en paquet:

100/500

Type d'ordonnance:

Prescription

Domaine thérapeutique:

CENTRAL ALPHA-AGONISTS

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0108891002; AHFS:

Statut de autorisation:

APPROUVÉ

Date de l'autorisation:

2013-12-13

Résumé des caractéristiques du produit

1
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
TEVA-CLONIDINE
(chlorhydrate de clonidine)
Comprimés de 0,1 mg et 0,2 mg
USP
Antihypertenseur
Teva Canada Limitée
Date de révision :
30 Novopharm Court
Le 25 avril 2014
Toronto (Ontario)
Canada M1B 2K9
Numéro de contrôle de la présentation : 171843
2
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
........................................................ 3
INDICATIONS ET USAGE
CLINIQUE....................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS..........................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..................................................................................
4
EFFETS
INDÉSIRABLES..........................................................................................................
7
INTERACTIONS
MÉDICAMENTEUSES..............................................................................
10
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...................................................................................
12
SURDOSAGE
...........................................................................................................................
13
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
...................................................... 14
CONSERVATION ET STABILITÉ
.........................................................................................
16
FORMES PHARMACEUTIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
................ 16
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS
SCIENTIFIQUES..........................................................
17
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.......................................................................
17
ESSAIS
CLINIQUES................................................................................................................
18
PHARMACOLOGIE
DÉTAILLÉE.........................................................