TRASITENSINE, comprimé enrobé

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

chlortalidone

Disponible depuis:

NOVARTIS PHARMA SAS

Code ATC:

C07BA02

DCI (Dénomination commune internationale):

chlortalidone

Dosage:

20 mg

forme pharmaceutique:

comprimé

Composition:

composition pour un comprimé > chlortalidone : 20 mg > oxprénolol (chlorhydrate d') : 160 mg

Mode d'administration:

orale

Unités en paquet:

plaquette(s) thermoformée(s) de 30 comprimé(s)

classe:

Liste I

Type d'ordonnance:

liste I

Domaine thérapeutique:

Ce médicament est une association d'un BETA-BLOQUANT et d'un DIURETIQUE DU SEGMENT CORTICAL DE DILUTION

Descriptif du produit:

323 569-5 ou 34009 323 569 5 9 - plaquette(s) thermoformée(s) de 30 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:29/02/2012;323 267-9 ou 34009 323 267 9 2 - 2 plaquette(s) thermoformée(s) de 14 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;371 487-5 ou 34009 371 487 5 7 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 90 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Statut de autorisation:

Archivée

Date de l'autorisation:

1980-02-18

Notice patient

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 04/08/2011
Dénomination du médicament
TRASITENSINE, comprimé enrobé
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE
PRENDRE CE MÉDICAMENT.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez
plus d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez
jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes
identiques, cela pourrait lui être nocif.
·
Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un
effet indésirable non mentionné dans cette notice,
parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE TRASITENSINE, comprimé enrobé ET DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
TRASITENSINE, comprimé enrobé ?
3. COMMENT PRENDRE TRASITENSINE, comprimé enrobé ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER TRASITENSINE, comprimé enrobé ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE TRASITENSINE, comprimé enrobé ET DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
Ce médicament est une association d'un BETA-BLOQUANT et d'un
DIURETIQUE DU SEGMENT CORTICAL DE
DILUTION.
Indications thérapeutiques
Ce médicament est indiqué dans l'hypertension artérielle, en cas
d'échec d'un traitement par bêta-bloquant ou diurétique
thiazidique, administré seul.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
TRASITENSINE, comprimé enrobé ?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Sans objet.
Contre-indications
NE PRENEZ JAMAIS TRASITENSINE, COMPRIMÉ ENROBÉ DANS LES CAS
SUIVANTS:
·
maladies chroniques des bronches et des poumons avec encombrement,
asthme même s'il s'agit d'un asthme ancien et
non symptomatique actuellement,
·
insuffisance cardiaque non contrôlée médicalement,
·
choc d'origi

Résumé des caractéristiques du produit

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 04/08/2011
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
TRASITENSINE, comprimé enrobé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chlorhydrate d'oxprénolol
.............................................................................................................
160,0 mg
Chlortalidone
..................................................................................................................................
20,0 mg
Pour un comprimé enrobé.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé enrobé.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Hypertension artérielle, en cas d'échec d'une monothérapie par
bêta-bloquant ou diurétique thiazidique.
4.2. Posologie et mode d'administration
La posologie habituelle est d'un comprimé par jour, le matin au petit
déjeuner.
En cas de contrôle tensionnel insuffisant à cette posologie, après
traitement de 3 semaines à 1 mois, celle-ci pourra être
augmentée jusqu'à 2 comprimés en 2 prises, une le matin et l'autre
vers midi.
4.3. Contre-indications
Ce médicament ne doit jamais être utilisé en cas d'occlusion
intestinale, en raison de la présence d'huile de ricin.
LIÉES À L'OXPRÉNOLOL
Ce médicament ne doit jamais être utilisé en cas de:
·
broncho-pneumopathies chroniques obstructives et asthme: les
bêta-bloquants non sélectifs sont formellement contre-
indiqués chez les asthmatiques (même si l'asthme est ancien et non
actuellement symptomatique), quelle que soit la
posologie,
·
insuffisance cardiaque non contrôlée par le traitement,
·
choc cardiogénique,
·
blocs auriculo-ventriculaires des second et troisième degrés non
appareillés,
·
angor de Prinzmetal
·
maladie du sinus (y compris bloc sino-auriculaire),
·
bradycardie (< 45 - 50 battements par minute),
·
phénomène de Raynaud et troubles artériels périphériques,
·
phéochromocytome non traité,
·
hypotension,
·
hypersensibilité à l'oxprénolol,
·
antécédent de