TUROX 30 mg, comprimé pelliculé

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

étoricoxib

Disponible depuis:

MERCK SHARP & DOHME BV

Code ATC:

MO1 AH05

DCI (Dénomination commune internationale):

etoricoxib

Dosage:

30,0 mg

forme pharmaceutique:

comprimé

Composition:

composition pour un comprimé > étoricoxib : 30,0 mg

Mode d'administration:

orale

Unités en paquet:

plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 2 comprimé(s)

Type d'ordonnance:

liste I

Domaine thérapeutique:

anti-inflammatoires et antirhumatismaux, non stéroïdiens, coxibs

Descriptif du produit:

387 981-4 ou 34009 387 981 4 2 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 2 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;387 982-0 ou 34009 387 982 0 3 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 7 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;387 983-7 ou 34009 387 983 7 1 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 14 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;387 984-3 ou 34009 387 984 3 2 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 20 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;387 986-6 ou 34009 387 986 6 1 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 28 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;573 531-5 ou 34009 573 531 5 5 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 98 comprimé(s) (en 2 boîtes de 49) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;34009 300 ou 2 8 - plaquette(s) thermoformée(s) aluminium de 49 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Statut de autorisation:

Archivée

Date de l'autorisation:

2008-08-26

Notice patient

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 17/02/2015
Dénomination du médicament
TUROX 30 mg, comprimé pelliculé
ETORICOXIB
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS
IMPORTANTES POUR VOUS.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif,
même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à
tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette
notice.
Sommaire notice
Que contient cette notice :
1. Qu'est-ce que TUROX 30 mg, comprimé pelliculé et dans quels cas
est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre TUROX
30 mg, comprimé pelliculé ?
3. Comment prendre TUROX 30 mg, comprimé pelliculé ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver TUROX 30 mg, comprimé pelliculé ?
6. Informations supplémentaires.
1. QU’EST-CE QUE TUROX 30 mg, comprimé pelliculé ET DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
TUROX 30 mg, comprimé pelliculé est l'un des médicaments de la
classe des inhibiteurs sélectifs de la cyclo-oxygénase-2
(COX-2). Ceux-ci appartiennent à une famille de médicaments nommée
anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS).
Indications thérapeutiques
TUROX 30 mg, comprimé pelliculé contribue à réduire la douleur et
le gonflement (inflammation) des articulations et des
muscles chez les patients atteints d'arthrose.
QU'EST-CE QUE L'ARTHROSE ?
L'arthrose est une maladie des articulations. Elle résulte d'une
altération progressive du cartilage qui protège les extrémités
des os. Elle entraîne un gonflement (inflammation), une douleur, une
sensibilité, une raideur et

Résumé des caractéristiques du produit

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 17/02/2015
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
TUROX 30 mg, comprimé pelliculé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Etoricoxib
………………………………………………………………………………....................................
30,00 mg
Pour un comprimé pelliculé.
Excipient à effet notoire : chaque comprimé contient 1,3 mg de
lactose.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
Comprimé biconvexe, en forme de pomme, de couleur bleu-vert, gravé
"101" sur une face et "ACX 30" sur l'autre.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement symptomatique de l'arthrose.
La décision de prescrire un inhibiteur sélectif de la COX-2 doit
être basée sur l'évaluation de l'ensemble des risques
spécifiques à chaque patient (voir rubriques 4.3 et 4.4).
4.2. Posologie et mode d'administration
POSOLOGIE
En raison de l’augmentation possible des risques cardiovasculaires
de l’étoricoxib avec la dose et la durée de traitement, ce
médicament doit être prescrit à la dose minimale journalière
efficace pendant la période la plus courte possible. La nécessité
du traitement symptomatique et son efficacité thérapeutique pour le
patient devront être réévaluées périodiquement, en
particulier chez les patients atteints d’arthrose (voir rubriques
4.3, 4.4, 4.8 et 5.1).
La dose recommandée est de 30 mg une fois par jour. Chez certains
patients, lorsque le soulagement des symptômes est
insuffisant, une augmentation de la dose à 60 mg une fois par jour
peut améliorer l'efficacité. En l'absence d'amélioration du
bénéfice thérapeutique, d'autres traitements doivent être
envisagés.
Des doses supérieures à celles recommandées n’ont pas, soit
démontré d’efficacité supplémentaire, soit été étudiées. Par
conséquent, dans l’arthrose, la dose de 60 mg une fois par jour ne
sera pas dépassée.
POPULATIONS PARTICULIÈRES
Sujet