VENLAFAXINE MYLAN PHARMA LP 75 mg, gélule à libération prolongée

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

venlafaxine 75 mg sous forme de : chlorhydrate de venlafaxine

Disponible depuis:

MYLAN SAS

Code ATC:

N06AX16

DCI (Dénomination commune internationale):

venlafaxine 75 mg sous forme de : chlorhydrate de venlafaxine

Dosage:

75 mg

forme pharmaceutique:

Gélule

Composition:

pour une gélule > venlafaxine 75 mg sous forme de : chlorhydrate de venlafaxine

Type d'ordonnance:

liste I

Domaine thérapeutique:

autres antidépresseurs

indications thérapeutiques:

Classe pharmacothérapeutique : autres antidépresseurs - code ATC : N06AX16VENLAFAXINE MYLAN PHARMA LP est un antidépresseur appartenant à un groupe de médicaments appelés inhibiteurs de recapture de la sérotonine et de la noradrénaline (IRSN). Ce groupe de médicaments est utilisé pour traiter la dépression et d'autres maladies, comme les troubles anxieux. Il est admis que les personnes déprimées et/ou anxieuses ont des taux plus faibles de sérotonine et de noradrénaline dans le cerveau. Le mode d'action des antidépresseurs n'est pas entièrement compris, mais ils contribueraient à l'augmentation des taux de sérotonine et de noradrénaline dans le cerveau.VENLAFAXINE MYLAN PHARMA LP est un traitement destiné aux adultes présentant une dépression. VENLAFAXINE MYLAN PHARMA LP est également destiné au traitement des adultes présentant les troubles anxieux suivants : anxiété généralisée, phobie sociale (peur ou évitement des situations sociales) et trouble panique (attaques de panique). Un traitement adapté d'une d

Descriptif du produit:

224 301-4 ou 34009 224 301 4 0 - plaquette(s) (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène PVC-Aluminium de 7 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;224 312-6 ou 34009 224 312 6 0 - plaquette(s) (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène PVC-Aluminium de 90 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;224 313-2 ou 34009 224 313 2 1 - plaquette(s) (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène PVC-Aluminium de 98 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;224 314-9 ou 34009 224 314 9 9 - plaquette(s) (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène PVC-Aluminium de 100 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;224 315-5 ou 34009 224 315 5 0 - plaquette(s) formée(s) à froid polyamide aluminium PVC-Aluminium de 7 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;224 316-1 ou 34009 224 316 1 1 - plaquette(s) formée(s) à froid polyamide aluminium PVC-Aluminium de 10 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;224 317-8 ou 34009 224 317 8 9 - plaquette(s) formée(s) à froid polyamide aluminium PVC-Aluminium de 14 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;224 318-4 ou 34009 224 318 4 0 - plaquette(s) formée(s) à froid polyamide aluminium PVC-Aluminium de 28 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;224 319-0 ou 34009 224 319 0 1 - plaquette(s) formée(s) à froid polyamide aluminium PVC-Aluminium de 30 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;224 320-9 ou 34009 224 320 9 0 - plaquette(s) formée(s) à froid polyamide aluminium PVC-Aluminium de 50 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;224 321-5 ou 34009 224 321 5 1 - plaquette(s) formée(s) à froid polyamide aluminium PVC-Aluminium de 56 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;224 302-0 ou 34009 224 302 0 1 - plaquette(s) (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène PVC-Aluminium de 10 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;224 322-1 ou 34009 224 322 1 2 - plaquette(s) formée(s) à froid polyamide aluminium PVC-Aluminium de 60 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;224 323-8 ou 34009 224 323 8 0 - plaquette(s) formée(s) à froid polyamide aluminium PVC-Aluminium de 84 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;224 324-4 ou 34009 224 324 4 1 - plaquette(s) formée(s) à froid polyamide aluminium PVC-Aluminium de 90 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;224 325-0 ou 34009 224 325 0 2 - plaquette(s) formée(s) à froid polyamide aluminium PVC-Aluminium de 98 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;224 326-7 ou 34009 224 326 7 0 - plaquette(s) formée(s) à froid polyamide aluminium PVC-Aluminium de 100 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;583 019-5 ou 34009 583 019 5 7 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 250 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;224 303-7 ou 34009 224 303 7 9 - plaquette(s) (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène PVC-Aluminium de 14 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;224 304-3 ou 34009 224 304 3 0 - plaquette(s) (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène PVC-Aluminium de 28 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;224 306-6 ou 34009 224 306 6 9 - plaquette(s) (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène PVC-Aluminium de 30 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:28/06/2017;224 307-2 ou 34009 224 307 2 0 - plaquette(s) (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène PVC-Aluminium de 50 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;224 308-9 ou 34009 224 308 9 8 - plaquette(s) (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène PVC-Aluminium de 56 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;224 309-5 ou 34009 224 309 5 9 - plaquette(s) (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène PVC-Aluminium de 60 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;224 310-3 ou 34009 224 310 3 1 - plaquette(s) (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène PVC-Aluminium de 84 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Statut de autorisation:

Abrogée le 05/09/2018

Date de l'autorisation:

2012-09-03

Notice patient

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 15/11/2017
Dénomination du médicament
VENLAFAXINE MYLAN PHARMA LP 75 mg, gélule à libération prolongée
Venlafaxine
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations importantes pour
vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien ou votre infirmier/ère.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif,
même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que VENLAFAXINE MYLAN PHARMA LP, gélule à libération
prolongée et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
VENLAFAXINE MYLAN PHARMA LP, gélule à libération
prolongée ?
3. Comment prendre VENLAFAXINE MYLAN PHARMA LP, gélule à libération
prolongée ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver VENLAFAXINE MYLAN PHARMA LP, gélule à
libération prolongée ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE VENLAFAXINE MYLAN PHARMA LP, gélule à libération
prolongée ET DANS QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : autres antidépresseurs - code ATC :
N06AX16
VENLAFAXINE MYLAN PHARMA LP est un antidépresseur appartenant à un
groupe de médicaments appelés inhibiteurs
de recapture de la sérotonine et de la noradrénaline (IRSN). Ce
groupe de médicaments est utilisé pour traiter la dépression
et d'autres maladies, comme les troubles anxieux. Il est admis que les
personnes déprimées et/ou anxieuses ont des taux
plus faibles de sérotonine et de noradré

Résumé des caractéristiques du produit

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 15/11/2017
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
VENLAFAXINE MYLAN PHARMA LP 75 mg, gélule à libération prolongée
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Venlafaxine
...........................................................................................................................
75 mg
sous forme de chlorhydrate
pour une gélule à libération prolongée
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Gélule à libération prolongée.
Gélule à libération prolongée de taille 1 avec une tête et un
corps chair opaque (rose), axialement imprimé avec "MYLAN" sur "VE75"
avec
une encre noire.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement des épisodes dépressifs majeurs.
Pour la prévention des récidives des épisodes dépressifs majeurs.
Traitement du trouble d’anxiété généralisée.
Traitement du trouble d’anxiété sociale.
Traitement du trouble panique, avec ou sans agoraphobie.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Episodes dépressifs majeurs
La posologie initiale recommandée de venlafaxine à libération
prolongée est de 75 mg en une prise quotidienne. Les patients ne
répondant pas à la posologie initiale de 75 mg/jour peuvent
bénéficier d'une augmentation de posologie jusqu'à une posologie
maximale
de 375 mg/jour. Les augmentations posologiques peuvent être
effectuées par paliers de 2 semaines ou plus. Si cela se justifie sur
le plan
clinique en raison de la sévérité des symptômes, la posologie peut
être augmentée à intervalles de temps plus rapprochés, en
respectant
un minimum de 4 jours.
En raison du risque d'effets indésirables dose-dépendants, la
posologie ne devra être augmentée qu'après une évaluation clinique
(voir
rubrique 4.4). La posologie minimale efficace doit être maintenue.
Les patients doivent être traités pour une durée suffisante,
généralement de plusieurs mois ou plus. Le traitement doit être
réévalué
réguli