VENLAFAXINE VIATRIS 50 mg, comprimé pelliculé

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

venlafaxine 50 mg sous forme de : chlorhydrate de venlafaxine 56

Disponible depuis:

VIATRIS SANTE

Code ATC:

NO6AX16.

DCI (Dénomination commune internationale):

venlafaxine 50 mg sous forme de : chlorhydrate de venlafaxine 56

Dosage:

50 mg

forme pharmaceutique:

Comprimé

Composition:

pour un comprimé > venlafaxine 50 mg sous forme de : chlorhydrate de venlafaxine 56,56 mg

Mode d'administration:

orale

Unités en paquet:

plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)

classe:

Liste I

Type d'ordonnance:

liste I

Domaine thérapeutique:

autres antidépresseurs

indications thérapeutiques:

Classe pharmacothérapeutique : autres antidépresseurs – code ATC : NO6AX16.VENLAFAXINE VIATRIS est un antidépresseur appartenant à un groupe de médicaments appelés inhibiteurs de recapture de la sérotonine et de la noradrénaline (IRSN). Ce groupe de médicaments est utilisé pour traiter la dépression et d’autres maladies, comme les troubles anxieux. Il est admis que les personnes déprimées et/ou anxieuses ont des taux plus faibles de sérotonine et de noradrénaline dans le cerveau. Le mode d’action des antidépresseurs n’est pas entièrement compris, mais ils contribueraient à l’augmentation des taux de sérotonine et de noradrénaline dans le cerveau.VENLAFAXINE VIATRIS est un traitement destiné aux adultes présentant une dépression. Un traitement adapté d’une dépression est important pour vous aider à aller mieux. Sans traitement, votre maladie risque de s’installer, voire de s’aggraver et de devenir plus difficile à traiter.

Descriptif du produit:

VENLAFAXINE (CHLORHYDRATE DE) équivalant à VENLAFAXINE 50 mg - EFFEXOR 50 mg, comprimé.

Statut de autorisation:

Valide

Date de l'autorisation:

2008-04-14

Notice patient

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 01/06/2023
Dénomination du médicament
VENLAFAXINE VIATRIS 50 mg, comprimé pelliculé
Venlafaxine
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien ou votre infirmier/ère.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait
leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques
aux vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien ou votre
infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui
ne serait pas mentionné dans cette notice.
Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu’est-ce que VENLAFAXINE VIATRIS 50 mg, comprimé pelliculé et
dans quels cas est-il
utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
VENLAFAXINE VIATRIS 50 mg,
comprimé pelliculé ?
3. Comment prendre VENLAFAXINE VIATRIS 50 mg, comprimé pelliculé ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver VENLAFAXINE VIATRIS 50 mg, comprimé pelliculé ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE VENLAFAXINE VIATRIS 50 mg, comprimé pelliculé ET
DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : autres antidépresseurs – code ATC :
NO6AX16.
VENLAFAXINE VIATRIS est un antidépresseur appartenant à un groupe de
médicaments appelés
inhibiteurs de recapture de la sérotonine et de la noradrénaline
(IRSN). Ce groupe de médicaments est
utilisé pour traiter la dépression et d’autres maladies, comme les
troubles anxieux. Il est admis que les
personnes déprimées et/ou anxieuses ont des taux plus faibles de
sérotonine et de noradrénaline dans le
cerveau. Le mode d’action des antidépresseurs n’est pas
entièrement compris,

Résumé des caractéristiques du produit

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 01/06/2023
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
VENLAFAXINE VIATRIS
50 mg, comprimé pelliculé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Venlafaxine
.....................................................................................................................
50,00 mg
Sous forme de chlorhydrate de venlafaxine
.......................................................................
56,56 mg
Pour un comprimé pelliculé.
Excipients à effet notoire : chaque comprimé contient 36.67 mg de
lactose monohydraté et de la laque
aluminique de jaune orangé S (E 110).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement des épisodes dépressifs majeurs.
Pour la prévention des récidives des épisodes dépressifs majeurs.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Episodes dépressifs majeurs
La posologie initiale recommandée de venlafaxine à libération
immédiate est de 75 mg /jour répartis en
deux ou trois prises à prendre au cours du repas. Les patients ne
répondant pas à la posologie initiale de
75 mg/jour peuvent bénéficier d'une augmentation de posologie
jusqu'à une posologie maximale de 375
mg/jour. Les augmentations posologiques peuvent être effectuées par
palier de 2 semaines ou plus. Si cela
se justifie sur le plan clinique en raison de la sévérité des
symptômes, la posologie peut être augmentée à
intervalles de temps plus rapprochés, en respectant un minimum de 4
jours.
En raison du risque d'effets indésirables dose-dépendants, la
posologie ne devra être augmentée qu'après
une évaluation clinique (voir rubrique 4.4). La posologie minimale
efficace doit être maintenue.
Les patients doivent être traités pour une durée suffisante,
généralement de plusieurs mois ou plus. Le
traitement doit être réévalué régulièrement au cas par cas. Un
traitement à plus long terme peut également
être ju