VERSATIS 700 mg, emplâtre médicamenteux

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

lidocaïne 700 mg (5 % m/m)

Disponible depuis:

LABORATOIRES GRUNENTHAL

Code ATC:

N01BB02

DCI (Dénomination commune internationale):

lidocaïne 700 mg (5 % m/m)

Dosage:

700 mg (5 % m/m)

forme pharmaceutique:

Emplâtre

Composition:

pour un emplâtre médicamenteux > lidocaïne 700 mg (5 % m/m)

Mode d'administration:

cutanée

Unités en paquet:

4 sachet(s) papier polyéthylène aluminium copolymère d'éthylène et d'acide méthacrylique de 5 emplâtre(s)

Type d'ordonnance:

liste II

Domaine thérapeutique:

Anesthésique local, amides -

indications thérapeutiques:

Classe pharmacothérapeutique : anesthésique local, amides - code ATC : N01BB02VERSATIS 700 mg, emplâtre médicamenteux contient la lidocaïne, un antalgique local, qui réduit la douleur au niveau de votre peau.On vous a prescrit VERSATIS 700 mg, emplâtre médicamenteux pour traiter une affection douloureuse appelée « douleur neuropathique post-zostérienne ». Celle-ci se manifeste généralement par des symptômes locaux tels que des brûlures, des élancements, des coups de poignard ou des fourmillements.

Descriptif du produit:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Statut de autorisation:

Valide

Date de l'autorisation:

2007-12-05

Notice patient

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 31/01/2024
Dénomination du médicament
VERSATIS 700 mg, emplâtre médicamenteux
Lidocaïne
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait
leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques
aux vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que VERSATIS 700 mg, emplâtre médicamenteux et dans
quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser
VERSATIS 700 mg, emplâtre
médicamenteux ?
3. Comment utiliser VVERSATIS 700 mg, emplâtre médicamenteux ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver VERSATIS 700 mg, emplâtre médicamenteux ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE VERSATIS 700 mg, emplâtre médicamenteux ET DANS
QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : anesthésique local, amides - code ATC
: N01BB02
VERSATIS 700 mg, emplâtre médicamenteux contient la lidocaïne, un
antalgique local, qui réduit la
douleur au niveau de votre peau.
On vous a prescrit VERSATIS 700 mg, emplâtre médicamenteux pour
traiter une affection douloureuse
appelée « douleur neuropathique post-zostérienne ». Celle-ci se
manifeste généralement par des
symptômes locaux tels que des brûlures, des élancements, des coups
de poignard ou des fourmillements.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER
VERSATIS 700
mg, emplâtre médicamenteux ?
N’utilisez jamais VERSATI

Résumé des caractéristiques du produit

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 31/01/2024
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
VERSATIS 700 mg, emplâtre médicamenteux
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque emplâtre médicamenteux (10 cm x 14 cm) contient 700 mg (5%
m/m) de lidocaïne.
Excipients à effet notoire :
Parahydroxybenzoate de méthyle 14 mg,
Parahydroxybenzoate de propyle 7 mg,
Propylène glycol 700 mg.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Emplâtre médicamenteux.
Emplâtre blanc d'hydrogel avec une base adhésive, collé à un
support non-tissé de téréphtalate de
polyéthylène embossé "Lidocaïne 5%" et recouvert d’un film
protecteur de téréphtalate de polyéthylène.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
VERSATIS est indiqué dans le traitement symptomatique des douleurs
neuropathiques post-zostériennes
(DPZ) chez l’adulte.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Adultes et sujets âgés
Appliquer les emplâtres sur la zone douloureuse une fois par jour,
pendant une période maximale de 12
heures par 24 heures.
N’utilisez que le nombre d’emplâtres nécessaires à
l’efficacité du traitement. Si nécessaire, les emplâtres
peuvent être découpés à la taille requise avec des ciseaux avant
d’enlever le film protecteur. Au total,
utilisez 3 emplâtres au maximum en même temps.
L’emplâtre doit être appliqué tel quel, sur une peau sèche et
non irritée (après cicatrisation des vésicules
de zona).
L’emplâtre ne doit pas être appliqué plus de 12 heures. Il est
nécessaire de respecter un intervalle de 12
heures avant l’application de l’emplâtre suivant. L’emplâtre
peut être appliqué indifféremment pendant la
journée ou la nuit.
L’emplâtre doit être appliqué sur la peau immédiatement après
l’ouverture du sachet et après avoir enlevé
le film protecteur. Les poils de la zone concernée doivent être
coupés avec des ciseaux (ne pas raser).
L’efficacité du traitement sera évaluée a