VIVAMAG 50 mg/190 mg, comprimé pelliculé

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

magnésium

Disponible depuis:

LABORATOIRES MADAUS

DCI (Dénomination commune internationale):

magnesium

Dosage:

50 mg

forme pharmaceutique:

comprimé

Composition:

composition pour un comprimé > magnésium : 50 mg . Sous forme de : magnésium (lactate de) dihydraté 490,0 mg > glycine : 190 mg

Mode d'administration:

orale

Unités en paquet:

plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 20 comprimé(s)

Domaine thérapeutique:

SUPPLEMENT MINERAL

Descriptif du produit:

353 839-0 ou 34009 353 839 0 7 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 20 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;353 840-9 ou 34009 353 840 9 6 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 30 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;353 841-5 ou 34009 353 841 5 7 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 40 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;353 842-1 ou 34009 353 842 1 8 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 50 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:18/03/2004;353 843-8 ou 34009 353 843 8 6 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 60 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;353 844-4 ou 34009 353 844 4 7 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 80 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Statut de autorisation:

Archivée

Date de l'autorisation:

2000-05-24

Notice patient

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 22/01/2009
Dénomination du médicament
VIVAMAG 50 mg/190 mg, comprimé pelliculé
Magnésium/Glycine
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT. ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES
POUR VOTRE TRAITEMENT.
Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus
d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils,
adressez-vous à votre pharmacien.
·
Si les symptômes s'aggravent ou persistent après 10 jours, consultez
votre médecin.
·
Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette
notice, ou si vous ressentez un des effets mentionnés
comme étant grave, veuillez en informer votre médecin ou votre
pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE VIVAMAG 50 mg/190 mg, comprimé pelliculé ET DANS
QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE VIVAMAG
50 mg/190 mg, comprimé
pelliculé ?
3. COMMENT PRENDRE VIVAMAG 50 mg/190 mg, comprimé pelliculé ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER VIVAMAG 50 mg/190 mg, comprimé pelliculé ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE VIVAMAG 50 mg/190 mg, comprimé pelliculé ET DANS
QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
Sans objet.
Indications thérapeutiques
Ce médicament est indiqué dans les carences magnésiennes
confirmées par votre médecin.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE VIVAMAG
50 mg/190 mg, comprimé
pelliculé ?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Sans objet.
Contre-indications
NE PRENEZ JAMAIS VIVAMAG 50 MG/190 MG, COMPRIMÉ PELLICULÉ dans les
cas suivants:
·
Hypersensibilité à l'un des constituants,
·
Insuffisance rénale sévère (défaillance des fonctions du rein),
·
Il est généralement déconseillé d'associer la prise de magnési

Résumé des caractéristiques du produit

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 22/01/2009
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
VIVAMAG 50 mg/190 mg, comprimé pelliculé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Lactate de magnésium dihydraté
...................................................................................................
490,00 mg
Quantité correspondant à magnésium-élément
.................................................................................
50,00 mg
Glycine
.......................................................................................................................................
190,00 mg
Pour un comprimé pelliculé.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Carences magnésiennes avérées, isolées ou associées.
4.2. Posologie et mode d'administration
Voie orale.
CHEZ L'ADULTE
6 à 8 comprimés par jour.
CHEZ L'ENFANT DE PLUS DE 6 ANS
9,6 à 28,8 mg/kg/j, soit 4 à 8 comprimés par jour.
Les comprimés doivent être avalés avec un grand verre d'eau, à
répartir de préférence en plusieurs prises, avant ou au cours
d'un repas.
4.3. Contre-indications
·
Hypersensibilité à l'un des constituants,
·
Insuffisance rénale sévère,
·
Il est généralement déconseillé d'associer la prise de magnésium
à celle de quindiniques.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
·
En cas de carence sévère en magnésium ou de malabsorption, le
traitement doit être commencé par la voie veineuse
·
En cas de carence calcique associée, il est recommandé de procéder
d'abord dans la plupart des cas, à la réplétion
magnésienne avant la calcithérapie.
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes
d'interactions
Associations déconseillées
+ QUINIDIQUES
Augmentation des taux plasmatiques de la quinidine et risque de
surdosage (Diminution de l'excrétion rénale de la quinidine
par alcalinisation des urines).
4.6. Grossesse et allaitemen