VOLTAFLEX 625 mg, comprimé pelliculé

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

glucosamine 625 mg sous forme de : chlorhydrate de glucosamine 750

Disponible depuis:

GLAXOSMITHKLINE SANTE GRAND PUBLIC

Code ATC:

M01AX05

DCI (Dénomination commune internationale):

glucosamine 625 mg sous forme de : chlorhydrate de glucosamine 750

Dosage:

625 mg

forme pharmaceutique:

Comprimé

Composition:

pour un comprimé > glucosamine 625 mg sous forme de : chlorhydrate de glucosamine 750,0 mg

Mode d'administration:

orale

Unités en paquet:

plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 60 comprimé(s)

Domaine thérapeutique:

Autres agents anti-inflammatoires et antirhumatismaux, médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens.

indications thérapeutiques:

La glucosamine est une substance naturellement retrouvée dans le corps humain, dont ont besoin le liquide synovial et le cartilage.VOLTAFLEX est utilisé pour soulager les symptômes liés à une arthrose (dégénérescence du cartilage) légère à modérée du genou.

Descriptif du produit:

384 573-2 ou 34009 384 573 2 2 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 60 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:18/12/2017;384 574-9 ou 34009 384 574 9 0 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 180 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:28/05/2013;384 575-5 ou 34009 384 575 5 1 - flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 90 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:30/06/2008;389 862-2 ou 34009 389 862 2 8 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Statut de autorisation:

Valide

Date de l'autorisation:

2008-03-14

Notice patient

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 14/12/2015
Dénomination du médicament
VOLTAFLEX 625 mg, comprimé pelliculé
Glucosamine
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT. ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES
POUR VOTRE TRAITEMENT.
Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus
d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils,
adressez-vous à votre pharmacien.
·
Si les symptômes s'aggravent ou persistent, consultez un médecin.
·
Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette
notice, ou si vous ressentez un des effets mentionnés
comme étant grave, veuillez en informer votre médecin ou votre
pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE VOLTAFLEX 625 mg, comprimé pelliculé ET DANS QUELS
CAS EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
VOLTAFLEX 625 mg, comprimé
pelliculé ?
3. COMMENT PRENDRE VOLTAFLEX 625 mg, comprimé pelliculé ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER VOLTAFLEX 625 mg, comprimé pelliculé ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE VOLTAFLEX 625 mg, comprimé pelliculé ET DANS QUELS
CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
Classe pharmacothérapeutique: Autres agents anti-inflammatoires et
antirhumatismaux, médicaments anti-inflammatoires
non stéroïdiens.
Indications thérapeutiques
La glucosamine est une substance naturellement retrouvée dans le
corps humain, dont ont besoin le liquide synovial et le
cartilage.
VOLTAFLEX est utilisé pour soulager les symptômes liés à une
arthrose (dégénérescence du cartilage) légère à modérée
du genou.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
VOLTAFLEX 625 mg, comprimé
pelliculé ?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Sans objet.
Contre-indications
NE PRENEZ JAMAIS VO

Résumé des caractéristiques du produit

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 14/12/2015
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
VOLTAFLEX 625 mg, comprimé pelliculé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Glucosamine
...............................................................................................................................
625,00 mg
Sous forme de chlorhydrate de glucosamine
..................................................................................
750,00 mg
Pour un comprimé.
Excipient: laque aluminique de jaune soleil FCF (E110).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
Comprimé de couleur jaune, oblong et portant l'inscription «V».
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Soulagement des symptômes liés à une arthrose légère à modérée
du genou.
4.2. Posologie et mode d'administration
2 comprimés (1250 mg de glucosamine) une fois par jour pour le
soulagement des symptômes.
La glucosamine n'est pas indiquée pour le traitement de symptômes
douloureux aigus. Il se peut que le soulagement des
symptômes (en particulier de la douleur) ne soit ressenti qu'au bout
de plusieurs semaines de traitement, voire même
davantage dans certains cas. Si aucun soulagement des symptômes n'est
ressenti au bout de 2 à 3 mois, il convient de
reconsidérer la poursuite du traitement à la glucosamine.
Les comprimés peuvent être pris indifféremment pendant ou en dehors
des repas.
INFORMATIONS SUPPLÉMENTAIRES SUR LES POPULATIONS SPÉCIALES.
Personnes âgées
Aucune étude spécifique n'a été conduite chez les personnes
âgées, mais d'après l'expérience clinique, aucun ajustement
posologique n'est nécessaire lors du traitement de patients âgés en
bonne santé.
Insuffisance rénale et/ou hépatique
Aucune étude n'ayant été conduite chez les patients atteints
d'insuffisance rénale et/ou hépatique, aucune recommandation
ne peut être faite.
Enfants et adolescents
VOLTAFLEX ne doit pas être utilisé chez l'enfant et l'ad