Xefo 8 mg Comprimés pelliculés

Pays: Suisse

Langue: français

Source: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

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Ingrédients actifs:

lornoxicamum

Disponible depuis:

Takeda Pharma AG

Code ATC:

M01AC05

DCI (Dénomination commune internationale):

lornoxicamum

forme pharmaceutique:

Comprimés pelliculés

Composition:

lornoxicamum 8 mg, carmellosum natricum seulement tenus ensemble, excipiens pro compresso de la brume.

classe:

B

Groupe thérapeutique:

Synthetika

Domaine thérapeutique:

Antirheumaticum, Antiphlogisticum, Analgeticum

Date de l'autorisation:

1997-08-07

Notice patient

                                Information destinée aux patients
Lisez attentivement cette notice d'emballage avant de prendre ou
d'utiliser le médicament.
Ce médicament vous a été remis personnellement sur ordonnance
médicale. Ne le remettez donc pas à
d'autres personnes, même si elles semblent présenter les mêmes
symptômes que vous. En effet, ce
médicament pourrait nuire à leur santé.
Conservez cette notice d'emballage pour pouvoir la relire plus tard si
nécessaire.
Xefo®
Takeda Pharma AG
Qu’est-ce que le Xefo et quand doit-il être utilisé?
Les comprimés filmés de Xefo contiennent le principe actif
lornoxicam qui a des propriétés fortement
analgésiques et anti-inflammatoires.
Xefo est utilisé lors de maladies inflammatoires et dégénératives
de l'appareil locomoteur telles que
arthrite ou arthrose.
Les comprimés filmés de Xefo ne peuvent être utilisés que sur
prescription du médecin.
Quand Xefo ne doit-il pas être utilisé?
Xefo ne doit pas être pris,
·si vous présentez une réaction allergique à l'un des composants
de ce médicament ou si vous avez déjà
présenté une réaction allergique cutanée ou une détresse
respiratoire après la prise d'acide
acétylsalicylique ou d'autres analgesiques ou anti-inflammatoires,
appelés médicaments anti-
inflammatoires non stéroïdiens,
·pendant le troisième trimestre de la grossesse,
·en cas d'ulcères gastriques et/ou duodénaux actifs ou de
saignements gastro-intestinaux,
·en cas d'ulcères peptiques récurrents dans les antécédents
médicaux, y compris les perforations
gastriques ou intestinales,
·en cas de maladies intestinales inflammatoires chroniques (maladie
de Crohn, colite ulcéreuse),
·en cas d'insuffisance rénale ou hépatique sévère,
·en cas d'insuffisance cardiaque sévère,
·pour le traitement de douleurs post-opératoires après un pontage
coronarien (ou utilisation d'une
machine cœur-poumons),
·en cas de troubles de la coagulation et hémorragies cérébrales
actives
·chez les patients âgés de moins de 18 ans.
Quelles sont l
                                
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Résumé des caractéristiques du produit

                                Xefo®
Takeda Pharma AG
Composition
Principe actif: lornoxicamum.
Excipients: carmellosum natricum conexum (à partir de coton
génétiquement modifié); excip. pro
compresso obducto.
Contient du lactose.
Forme galénique et quantité de principe actif par unité
Comprimés filmés à 4 mg ou 8 mg de lornoxicam.
Indications/Possibilités d’emploi
Traitement symptomatique de la douleur et des inflammations associées
à des maladies inflammatoires
et dégénératives de type rhumatismal, comme
·polyarthrite chronique rhumatismale (polyarthrite rhumatoïde);
·ostéoarthrose.
Posologie/Mode d’emploi
a) Posologie usuelle
Maladies inflammatoires et dégénératives de type rhumatismal.
Posologie habituelle pour les adultes
La posologie doit être adaptée individuellement pour chaque patient.
Les doses journalières conseillées
se situent entre 8 et 16 mg.
Les schémas de traitement suivants sont recommandés:
Dose journalière Traitement
16 mg
1 comprimé filmé de Xefo 8 mg 2× par jour
12 mg
1 comprimé filmé de Xefo 4 mg 3× par jour
8 mg
1 comprimé filmé de Xefo 4 mg 2× par jour
Le patient devrait être surveillé minutieusement pendant le
traitement afin de trouver la dose
individuelle optimale. Pour un traitement à long terme, la dose
journalière maximale recommandée est
de 16 mg.
b) Instructions spéciales pour le dosage
Xefo 4 mg n'a pas été testé cliniquement chez des patients en
dessous de 18 ans. La dose journalière
maximale recommandée pour les patients avec des troubles du tube
digestif ou des patients avec une
fonction rénale (30 ml/min < Clcreat. <60 ml/min ou créatinine
sérique 150-700 µmol/l) ou hépatique
réduite est de 8 mg (1 comprimé filmé de Xefo 4 mg 2× par jour).
c) Durée du traitement
La durée du traitement dépend du genre de la maladie et de son
évolution.
d) Administration correcte
Les comprimés filmés de Xefo devraient être pris sans croquer avec
suffisamment de liquide avant les
repas.
Contre-indications
·Hypersensibilité au principe actif ou à I'un de
                                
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