Pays: France
Langue: français
Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
sulfate de morphine
ARCHIMEDES PHARMA FRANCE SARL
N02AA01
morphine sulfate
20 mg
gélule
composition pour une gélule > sulfate de morphine : 20 mg
orale
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 7 gélule(s)
prescription limitée à 4 semaines
Pharmacothérapeutique opioïdes; alcaloïdes naturels de l'opium
369 886-3 ou 34009 369 886 3 7 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 7 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;369 888-6 ou 34009 369 888 6 6 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 8 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;369 889-2 ou 34009 369 889 2 7 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 10 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;369 890-0 ou 34009 369 890 0 9 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 16 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;369 891-7 ou 34009 369 891 7 7 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 20 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;567 427-5 ou 34009 567 427 5 2 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 30 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;567 428-1 ou 34009 567 428 1 3 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 50 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;567 429-8 ou 34009 567 429 8 1 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 60 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;567 430-6 ou 34009 567 430 6 3 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 100 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;
Archivée
2005-11-09
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 01/09/2009 Dénomination du médicament ZOMORPH L.P. 20 mg, gélule à libération prolongée Sulfate de morphine Encadré VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE MÉDICAMENT. · Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes identiques, cela pourrait lui être nocif. · Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un effet indésirable non mentionné dans cette notice, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien. Sommaire notice Dans cette notice : 1. QU'EST-CE QUE ZOMORPH L.P. 20 mg, gélule à libération prolongée ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE ZOMORPH L.P. 20 mg, gélule à libération prolongée ? 3. COMMENT PRENDRE ZOMORPH L.P. 20 mg, gélule à libération prolongée ? 4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ? 5. COMMENT CONSERVER ZOMORPH L.P. 20 mg, gélule à libération prolongée ? 6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES 1. QU'EST-CE QUE ZOMORPH L.P. 20 mg, gélule à libération prolongée ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique Ce médicament est un analgésique (destiné à soulager la douleur). Indications thérapeutiques ZOMORPH L.P. est utilisé pour traiter les douleurs intenses chroniques et stables de l'adulte. Il n'est pas destiné à être utilisé chez l'enfant. Cette forme pharmaceutique (gélules à libération prolongée, c'est-à-dire gélules contenant de la morphine à libération lente) n'est pas adaptée à l'initiation d'un traitement par morphine. Son utilisation est limitée aux patients dont la douleur est déjà contrôlée par de la morphine à libération immédiate ou par de la morphine à libération prolongée admi Lire le document complet
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 01/09/2009 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT ZOMORPH L.P. 20 mg, gélule à libération prolongée 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Sulfate de morphine ....................................................................................................................... 20,00 mg Pour une gélule à libération prolongée. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Gélule à libération prolongée. Gélule avec une tête bleu clair opaque et un corps blanc opaque avec la mention « 20 » imprimée en noir sur le corps, et contenant des microgranules sphériques blanc cassé à jaunâtre. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Douleur sévère, chronique et stable. Ce médicament n'est pas adapté à l'initiation du traitement, par conséquent son utilisation sera limitée aux patients dont la douleur est déjà contrôlée par de la morphine à libération immédiate ou par de la morphine à libération prolongée administrée deux fois par jour. 4.2. Posologie et mode d'administration RÉSERVÉ À L'ADULTE La posologie dépend de la sévérité de la douleur, de l'âge du patient et des analgésiques précédemment administrés. La dose journalière de morphine à libération immédiate ou à libération prolongée, nécessaire au contrôle de la douleur est calculée, puis est substituée par une gélule de ZOMORPH L.P. administrée une fois par jour. ADAPTATION POSOLOGIQUE L'adaptation posologique se justifie lorsque les doses antérieurement prescrites (palier précédent) se révèlent insuffisantes. Fréquence de l'évaluation Lorsqu'une posologie s'avère inefficace, elle ne doit pas être maintenue pendant plus de 24 à 48 heures. Le patient doit par conséquent être évalué à intervalles rapprochés jusqu'à ce que la douleur soit contrôlée. En pratique, en début de traitement, une évaluation quotidienne est recommandée. Augmentation des doses: Si la douleur d'un patient Lire le document complet