×ž×“×™× ×”: טייוו×ן
שפה: ×¡×™× ×™×ª
מקור: 衛生ç¦åˆ©éƒ¨é£Ÿå“藥物管ç†ç½² (Ministry of Health and Welfare, Food And Drug Administration)
HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE)
新喜國際ä¼æ¥è‚¡ä»½æœ‰é™å…¬å¸ å°å—市鹽水å€å«åŽé‡Œå«åŽå¯®ï¼”之6號 (72175181)
C03AA03
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HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) (4028100600) 25MG
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製 劑
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新喜國際ä¼æ¥è‚¡ä»½æœ‰é™å…¬å¸ å°å—市鹽水å€å«åŽé‡Œå«åŽå¯®ï¼”之6號 TW
hydrochlorothiazide
利尿ã€é«˜è¡€å£“
有效日期: 2026/05/25; 英文å“å: HYDROCHLOROTHIAZIDE TABLETS "N.C.P."
1970-07-13
1 of 3 內衛藥製å—第 005874 號 “ æ–°å–œ †利壓腫 éŒ 25 毫克 Hydrochlorothiazide Tablets “N.C.P.â€ æœ¬è—¥é ˆç”±é†«å¸«è™•æ–¹ä½¿ç”¨ ã€æˆåˆ†ã€‘ Each tablet contains : 有效æˆåˆ†åŠå«é‡ï¼š HYDROCHLOROTHIAZIDE………………………………………25MG 賦形劑: Lactose 〠Starch 〠Sodium Starch Glycolate 〠Magnesium Stearate ã€è‡¨åºŠè—¥ç†ã€‘ 1. 抗高鈣尿劑 : 減少尿ä¸éˆ£æŽ’泄。 2. 抗高血壓劑 : 作用機轉ä¸æ˜Žï¼Œå¯èƒ½å…¼å…·è…Žè‡ŸåŠéžè…Žè‡Ÿæ•ˆæ‡‰ã€‚ 3. 利尿劑 : 影響腎å°ç®¡ä¹‹é›»è§£è³ªé‡å¸æ”¶æ©Ÿè½‰ã€‚本藥抑制了é å´è…Žå°ç®¡å°éˆ‰é‡å¸æ”¶ï¼Œè€Œå¢žåŠ éˆ‰åŠ æ°´åˆ†æŽ’æ³„ï¼Œä¸”åœ¨é å´è¿´æ—‹ç®¡åŠé›†å°¿ç®¡å¢žåŠ é‰€ä¹‹åˆ†æ³Œï¼Œè€Œå¢žåŠ é‰€ç”±å°¿ä¸æŽ’泄。 4. 本藥有微弱之碳酸é…é…¶æŠ‘åˆ¶ä½œç”¨ï¼Œæ•…ç¢³é…¸æ°«é¹½ä¹‹æŽ’æ³„æœƒæœ‰è¼•åº¦çš„å¢žåŠ ï¼Œè€Œå°¿æ¶²å‘ˆé¹¼æ€§ã€‚ 5. 本藥å£æœå¾Œï¼Œè¿…速å¸æ”¶ä¸¦åˆ†ä½ˆå…¨èº«ï¼Œä¹Ÿæœƒé€šéŽèƒŽç›¤éšœå£ä¸¦å‡ºç¾æ–¼ä¹³æ±ï¼Œé™¤å¾®é‡ç”±è†½æ±æŽ’泄 外,其餘幾乎全部以原型藥由腎臟排泄。 ã€ç”¨é€” ( é©æ‡‰ç—‡ ) 】 利尿ã€æŠ—高血壓。 ã€æ³¨æ„äº‹é …ã€‘ _ _ _1._ 本藥為特發性高血壓的主è¦æ²»ç™‚藥,在ç¾è¡Œé«˜è¡€å£“çš„é€æ¥ç…§æ‡‰æ³•ä¸Šï¼Œæ˜¯ä¾ä»¥ä¸‹æ–¹å¼é€²è¡Œä¹‹ _: _ 用 _THIAZIDE_ 利尿劑為起始治療,如有低血鉀症時,應給予å¯ä¿ç•™é‰€ä¹‹åˆ©å°¿åŠ‘或補充鉀,有 些病人在第一æ¥ç”¨è—¥ä¸Šä½¿ç”¨ _Î’-_ è…Žä¸Šè…ºç´ é˜»æ–·åŠ‘æˆ–è¨±è¼ƒé©ç•¶ã€‚ _ _ 如用最大劑é‡ä¹‹ _THIAZIDE_ 利尿劑無法控制時, _Î’-_ è…Žä¸Šè…ºç´ é˜»æ–·åŠ‘å¦‚ _:METHYLDOPA_ 〠_PRAZOSIN_ 〠_CLONIDINE_ 或 _RESERPINE_ å¯åŠ 入療法上,如一種無效,å¯ç”¨å®ƒç¨®è©¦ç”¨ä¹‹ã€‚利尿劑 é‡æ‡‰èª¿åŠ‘到足以阻æ¢é«”液滯留åŠå¯è€å—之程度。如需其他é™è¡€å£“藥,å¯ç”¨è¡€ç®¡èˆ’張劑如 _HYDRALAZINE_ 。如以上療法無法驟效,則第二æ¥ç™‚法上å¯åŠ å…¥ _GUANETHIDINE_ 或 _CLONIDINE_ 以 之å–代之。一旦高血壓控制已經é”æˆï¼ŒåŠ‘é‡ä¾¿å¯æ¸›ä½Žã€‚如病人å°æœ€å¤§æŠ—高血壓治療ä¸èµ·å 應,則為嚴é‡æˆ–難治高血壓患 ×§×¨× ×ת המסמך השל×