Bioestrovet 0,250 mg/ml Injektionslösung

מדינה: בלגיה

שפה: גרמנית

מקור: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

מרכיב פעיל:

Cloprostenol-Natrium

זמין מ:

Vetoquinol

קוד ATC:

QG02AD90

INN (שם בינלאומי):

Cloprostenol Sodium

כמות:

0,250 mg/ml

טופס פרצבטיות:

Injektionslösung

הרכב:

Cloprostenol-Natrium 0.263 mg/ml

מסלול נתינה (של תרופות):

intramuskuläre Anwendung

קבוצה תרפויטית:

Rind

איזור תרפויטי:

Cloprostenol

leaflet_short:

CTI-code: 507057-03 - Packmaß: 100 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 507057-02 - Packmaß: 50 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 507057-01 - Packmaß: 20 ml - Vermarktung status: YES - FMD-code: 03605874438651 - CNK-code: 3719580 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

מצב אישור:

Kommerzialisiert

עלון מידע

Bijsluiter – DE Versie
BIOESTROVET
ANLAGE D
WORTLAUT DER FÜR DIE PACKUNGSBEILAGE VORGESEHENEN ANGABEN
GEBRAUCHSINFORMATION
Bioestrovet 0,250 mg/ml, Injektionslösung für Rinder
1. NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER
FÜR DIE CHARGENFREIGABE VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber:
DE: Vétoquinol GmbH
Parkstr. 10
88212 Ravensburg
BE: Vetoquinol N.V., Kontichsesteenweg 42, 2630 Aartselaar, Belgien
Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller:
Vetoquinol S.A.
Magny-Vernois
70200 Lure
FRANCE
2. BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Bioestrovet 0,250 mg/ml, Injektionslösung für Rinder
Cloprostenol-Natrium
3. WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
Jeder ml enthält:
Wirkstoff(e):
Cloprostenol
0,250 mg
(entsprechend Cloprostenol-Natrium
0,263 mg)
Sonstige Bestandteile, deren Kenntnis für eine zweckgemäße
Verabreichung des Mittels erforderlich
ist:
Chlorocresol
1,00 mg
Injektionslösung.
Klare, farblose, wässrige Lösung.
4. ANWENDUNGSGEBIET(E)
Rind (Färsen, Kühe):
-
Einleitung der Luteolyse zur Brunst- und Ovulationsinduktion bei
zyklischen Tieren während des
Diöstrus,
Bijsluiter – DE Versie
BIOESTROVET
-
Brunstsynchronisation (innerhalb von 2 bis 5 Tagen) bei simultan
behandelten Tieren im Zyklus,
-
Behandlung von Brunstlosigkeit und Gebärmuttererkrankungen im
Zusammenhang mit einem
funktionstüchtigen oder persistierenden Gelbkörper (Endometritis,
Pyometra),
-
Behandlung von Gelbkörperzysten der Eierstöcke,
-
Aborteinleitung bis Tag 150 der Trächtigkeit,
-
Austreibung mumifizierter Früchte,
-
Geburtseinleitung
5. GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei tragenden Tieren, es sei denn, der Abbruch der
Trächtigkeit ist gewünscht.
Nicht anwenden bei Tieren mit kardiovaskulären, gastrointestinalen
oder respiratorischen Störungen.
Nicht anwenden zur Geburtseinleitung bei Rindern mit Verdacht auf
Dystokie als Folge einer
mechanischen Verlegung des Geburtskanales oder wenn Probleme aufgrund
von Lageanomalien des
Fetus zu erwarten sind.
Nicht anwenden be