LUXIQ Aérosol, mousse

מדינה: קנדה

שפה: צרפתית

מקור: Health Canada

מרכיב פעיל:

Valérate de bétaméthasone

זמין מ:

MAYNE PHARMA INC

קוד ATC:

D07AC01

INN (שם בינלאומי):

BETAMETHASONE

כמות:

0.12%

טופס פרצבטיות:

Aérosol, mousse

הרכב:

Valérate de bétaméthasone 0.12%

מסלול נתינה (של תרופות):

Topique

יחידות באריזה:

12/50/100G

סוג מרשם:

Prescription

איזור תרפויטי:

ANTI-INFLAMMATORY AGENTS

leaflet_short:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0106302004; AHFS:

מצב אישור:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

תאריך אישור:

2020-01-09

מאפייני מוצר

_Monographie de LUXIQ_
_®_
_(valérate de bétaméthasone)_
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
LUXIQ
®
Valérate de bétaméthasone
Mousse à 0,12 %, p/p
Corticostéroïde topique
Mayne Pharma Inc.
1240 Sugg Parkway
Greenville, NC 27834
États-Unis
Date de révision :
le 2 mars 2018
Importation/distribution par :
C.R.I.
Dundas (Ontario) L9H 7P3
N
o
de contrôle de la présentation : 212951
_® LUXIQ est une marque déposée, utilisée sous licence par Mayne
Pharma Inc._
_Monographie de LUXIQ_
_®_
_(valérate de bétaméthasone)_
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TABLE DES MATIÈRES
PAGE
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
...................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.................................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.......................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..............................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
......................................................................................................
8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
..........................................................................
10
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
................................................................................
11
SURDOSAGE
........................................................................................................................
12
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.................................................. 13
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
........................................................................................
14
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
............................................. 14
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
....................................... 15
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
......................