מדינה: שווייץ
שפה: גרמנית
מקור: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
calcium chloridum dihydricum, magnesium, chloridum hexahydricum, Glukose, Säure (S)-lacticum, natrii chloridum, natrii hydrogenocarbonas, kalii chloridum, calcium, magnesium, Natrium, chloridum, (S)-lactas, hydrogenocarbonas, Kalium
Baxter AG
B05ZB
calcium chloridum dihydricum, magnesium chloridum hexahydricum, glucose, acid (S)-lacticum, natrii chloridum, natrii hydrogenocarbonas, kalii chloridum, calcium, magnesium, sodium, chloridum, (S)-lactas, hydrogenocarbonas, potassium
Hämofiltrations- und Hämodialyselösung
I) Elektrolytlösung (Kammer A): calcii chloridum dihydricum 5.145 g, magnesii chloridum hexahydricum 2.033 g, glucosum 22 g ut glucosum monohydricum, acidum lacticum 5.4 g, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1000 ml. II) Pufferlösung (Kammer B): natrii chloridum 6.45 g, natrii hydrogenocarbonas 3.09 g, kalii chloridum 0.314 g, carbonei dioxidum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1000 ml. . I) et II) corresp. (50 ml Lösung A + 950 ml Lösung B): calcii chloridum dihydricum 0.257 g, magnesii chloridum hexahydricum 0.102 g, glucosum 1.1 g ut glucosum monohydricum, acidum (S)-lacticum 0.27 g, natrii chloridum 6.128 g, natrii hydrogenocarbonas 2.936 g, kalii chloridum 0.298 g, in solutione recenter reconstituta 1000 ml, Corresp. mineralia: calcium 1.75 mmol/l, magnesium 0.5 mmol/l, natrium 140 mmol/l, chloridum 113.5 mmol/l, (S)-lactas 3 mmol/l, hydrogenocarbonas 32 mmol/l, kalium 4 mmol/l, glucosum 6.1 mmol/l.
B
Synthetika
Hämofiltration
zugelassen
1970-01-01
FACHINFORMATION Zulassungsinhaberin Prismasol™, Polyolefin-Beutel mit Ventil Zusammensetzung Wirkstoffe: Glucose, Natriumchlorid, (S)-Milchsäure, Calciumchlorid, Natriumhydrogencarbonat, Magnesiumchlorid, Kaliumchlorid Hilfsstoffe: Wasser für Injektionszwecke, Kohlendioxid Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit Hämofiltrations- und Hämodialyselösung. Prismasol liegt in einem Zwei-Kammer-Beutel aus Polyolefin vor, der in der kleinen Kammer A die Elektrolytlösung und in der grossen Kammer B die Pufferlösung enthält. Die gebrauchsfertige Lösung wird zubereitet, indem die Trennnaht zwischen beiden Kammern geöffnet und die beiden Lösungen gemischt werden. Vor dem Mischen 1000 ml Elektrolytlösung (kleine Kammer A) enthalten: Prismasol 2 mmol/l Potassium Prismasol 4 mmol/l Potassium Calciumchlorid 2 H2O 5,145 g 5,145 g Magnesiumchlorid 6 H2O 2,033 g 2,033 g wasserfreie Glucose (als Glucose-Monohydrat) 22,00 g 22,00 g (S)-Milchsäure (als Milchsäurelösung 90% w/w) 5,400 g 5,400 g 1000 ml Pufferlösung (grosse Kammer B) enthalten: Natriumchlorid 6,45 g 6,45 g Kaliumchlorid 0,157 g 0,314 g Natriumhydrogencarbonat 3,090 g 3,090 g Nach dem Mischen 1000 ml gebrauchsfertige Lösung enthalten: Prismasol 2 mmol/l Potassium Prismasol 4 mmol/l Potassium mmol/l mEq/l mmol/l mEq/l Calcium Ca2+ 1,75 3,50 1,75 3,50 Magnesium Mg2+ 0,5 1,0 0,5 1,0 Natrium Na+ 140 140 140 140 Chlorid Cl- 111,5 111,5 113,5 113,5 Lactat 3 3 3 3 Hydrogencarbonat HCO3- 32 32 32 32 Kalium K+ 2 2 4 4 Glucose 6,1 6,1 Theoretische Osmolarität 297 mOsm/l 301 mOsm/l Jeder Liter der gebrauchsfertigen Lösung besteht aus 50 ml Elektrolyt-Lösung A und 950 ml Puffer- Lösung B. pH der gebrauchsfertigen Lösung: 7,0-8,5. Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten Prismasol wird für die Behandlung der akuten Niereninsuffizienz eingesetzt als Substitutionslösung für die Hämofiltration und Hämodiafiltration sowie als Dialyselösung für die kontinuierliche Hämodialyse und kontinuierliche Hämodiafiltration. Prismasol kann ebenfalls zur Behandlun קרא את המסמך השלם