देश: ताइवान
भाषा: चीनी
स्रोत: 衛生福利部食品藥物管理署 (Ministry of Health and Welfare, Food And Drug Administration)
LORATADINE
晟德大藥廠股份有限公司 台北市南港區園區街3之2號7樓 (18606304)
R06AX13
糖漿劑
LORATADINE (0400005600) MG
塑膠瓶裝
製 劑
須由醫師處方使用
晟德大藥廠股份有限公司新竹廠 新竹縣湖口鄉實踐路2號 TW
loratadine
緩解過敏性鼻炎之相關症狀,如流鼻水、鼻塞、搔癢及緩解眼睛的搔癢和灼熱感。
有效日期: 2027/05/13; 英文品名: LEDAMIN SYRUP 1MG/ML "CENTER" (LORATADINE)
2002-05-13
『晟德』 利達敏寧糖漿 1 公絲 / 公撮(樂雷塔定) Ledamin Syrup 『 CENTER 』 1 mg/ml (Loratadine) 衛署藥製字第 GMP 號 044970 G-7701 主 成 分 每公撮 (ml) 含有 Loratadine ……………………………………………………………….…1.0 mg 藥理作用 Loratadine 為一種強力的長效型三環抗組織胺,對周邊的 H 1 接受體具有選擇性的拮抗作用。 適 應 症 緩解過敏性鼻炎的相關症狀,如流鼻水、鼻塞、搔癢及緩解眼睛的搔癢和灼熱感。 用法用量 本藥須由醫師處方使用 成人及 12 歲 ( 含 ) 以上兒童:每日二茶匙 (10 ml) 。 2 歲 12 歲兒童:體重不及三十公斤者,每日一茶匙 (5 ml) ,體重大於三十公斤者,每日兩茶匙 (10 ml) 。 藥物交互作用 根據精神運動表現方面的研究顯示, LORATADINE 與酒精併用並不會加強酒精的作用。根據對照組控制的臨 床藥理試驗顯示, LORATADINE 在每日 10 MG 的劑量之下可和 ERYTHROMYCIN 、 CIMETIDINE 及 KETOCONAZOLE 的治 療劑量併用,作用安全,但 LORATADINE 於 24 小時內的血中濃度 AUC 值會被提高 ( 見下表 ) 。雖然 LORATADINE 及 / 或其代謝物 DESCARBOETHOXYLORATADINE 的 24 小時血中濃度 AUC 會在併用上列藥物後被增加 ( 依據健康受試者每項試驗 24 人的試驗結果 ) ,然而,綜合評估受試者的 ECG 、血液生化值、生命現象及副 作用的結果發現, LORATADINE 的安全指數並未因為血中濃度升高而有臨床意義的改變。心電圖的 QTC INTERVAL 並無明顯改變,也沒有鎮靜或暈厥的報告。與 LORATADINE 併用之後, CIMETIDINE 或 KETOCONAZOLE 的 血中濃度並不會改變,而 ERYTHROMYCIN 的 24 小時內血中濃度 AUC 值會降低 15% ,目前尚不知道此種血 中濃度降低的臨床意義。投以 LORATADINE 的人若同時服用口服避孕藥,並不會有副作用的增加。健康受試 者接受每日服 10 MG LORATADINE 併用下列藥物 10 天後 LORA पूरा दस्तावेज़ पढ़ें