CONDROSAN 400 granulado para solución oral

देश: स्पेन

भाषा: स्पेनी

स्रोत: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

सक्रिय संघटक:

CONDROITINA SULFATO SODIO

थमां उपलब्ध:

Bioiberica S.A.U.

ए.टी.सी कोड:

M01AX25

INN (इंटरनेशनल नाम):

CHONDROITIN SULFATE SODIUM

रचना:

Excipientes: SACARINA SODICA,AMARILLO ANARANJADO S (E 110, CI=15985),SORBITOL

चिकित्सीय क्षेत्र:

PRODUCTOS ANTIINFLAMATORIOS Y ANTIRREUMÁTICOS NO ESTEROIDEOS - Otros agentes antiinflamatorios y antirreumáticos no esteroideos - Condroitinsulfato

उत्पाद समीक्षा:

CONDROSAN 400 granulado para solución oral , 60 sobres Suspendido 04/10/2011 Sin notificación de comercialización

प्राधिकरण का दर्जा:

Autorizado

प्राधिकरण की तारीख:

1970-01-01

सूचना पत्रक

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PROSPECTO : INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
CONDROSAN 400 MG GRANULADO PARA SOLUCIÓN
ORAL
Condroitín sulfato sódico
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR EL
MEDICAMENTO.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe
dárselo a otras personas,
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver
sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1.
Qué es Condrosan y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Condrosan
3.
Cómo tomar Condrosan
4.
Posibles efectos adversos
5
Conservación de Condrosan
6.
Contenido del envase e información adicional
1. QUÉ ES CONDROSAN Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Condrosan pertenece al grupo de otros agentes antiinflamatorios y
antirreumáticos no esteroideos.
Este medicamento se usa en el tratamiento sintomático de la artrosis
2. QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR CONDROSAN
NO TOME CONDROSAN
-
Si es alérgico (hipersensible) al condroitín sulfato o a cualquiera
de los demás componentes de este
medicamento (incluidos en la sección 6).
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar este
medicamento.
-
Tenga precaución si padece alguna enfermedad grave del riñón, del
hígado o del corazón.
OTROS MEDICAMENTOS Y CONDROSAN
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando_, _ha tomado
recientemente o pudiera tener que tomar
cualquier otro medicamento.
La administración de Condroitin sulfato, a dosis muy superiores a las
recomendadas, junto con algún
medicamento antiagregante plaquetario para prevenir la trombosis,
tales como ácido acetilsalicílico,
dipiridamol, clopidogrel, ditiazol, triflusal y ticlopidina, puede
aumentar levemente el efecto de los
medicamentos anteriormente citados.
TOMA DE CONDROSAN CON LOS ALIMENTOS Y BEBIDAS
Puede tomar

उत्पाद विशेषताएं

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FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Condrosan 400 mg granulado para solución oral
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada sobre contiene 400 mg de Condroitín sulfato sódico.
Excipientes con efecto conocido:
Cada sobre contiene: 1.337 mg Sorbitol (E-420), 37,74 mg de sodio y 1
mg de amarillo-naranja S
(E-110).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Granulado para solución oral.
Granulado de color naranja, con olor a naranja, en agua y tras
agitación da lugar a una solución
transparente
4. DATOS CLÍNICOS
4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Este medicamento está indicado en el tratamiento sintomático de la
artrosis.
4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
_Adultos (incluyendo pacientes de edad avanzada): _
La dosis recomendada es de 800 mg /día por lo que se tomarán 2
sobres al día, preferiblemente en una sola
toma (2 sobres a la vez) durante al menos 3 meses. No obstante, en
pacientes con sintomatología
inflamatoria importante, podrá iniciarse el tratamiento con una dosis
de 1.200 mg (3 sobres al día en una
sola toma o en dos tomas) durante las primeras 4 ó 6 semanas, para
seguir con 800 mg hasta completar el
período de administración de al menos 3 meses.
El
medicamento
se
administrará
como
mínimo
durante
3
meses
tras
los
cuales
se
podrá
realizar,
dependiendo de la sintomatología del paciente, un período de
descanso de 2 meses, dado el efecto
remanente del producto, para posteriormente volver a reiniciar el
tratamiento siguiendo el mismo ciclo
_Población pediátrica_:
No se recomienda en niños o adolescentes menores de 18 años, debido
a la ausencia de datos sobre
seguridad y eficacia.
_Insuficiencia renal_:
Se dispone de experiencia limitada en la administración de este
medicamento en pacientes con insuficiencia
renal. Por tanto, estos pacientes deben ser tratados con precaución
(Ver sección 4.4).
_Insuficiencia hepática_:
No se dispone de experiencia en la administración de este medicamento
en pacientes